业绩总结 - 公司在2019年3月31日的净亏损为6,558,450美元，累计亏损约为37,644,572美元[8] - 公司在2018财年报告的INOmax销售额超过5亿美元，2019年上半年销售额超过2.7亿美元[23] - 截至2019年6月30日，公司现金及可市场证券为980万美元[103] - 公司预计每月现金消耗约为80万美元[103] - 公司在2019年10月31日的股价为4.30美元[103] 用户数据 - 公司在超过85名患者中进行了2100多次治疗，NO浓度超过150 ppm，未出现与NO治疗相关的严重不良事件[12] - 每年在美国约有15万名婴儿因支气管炎住院，老年人因类似病毒感染的住院人数为17.7万[50] - NTM（非结核分枝杆菌）在美国的病例估计超过18万例，相关治疗费用约为17亿美元[66] - COPD患者中，77%的患者在观察期内至少经历过一次加重，30%的患者在三年内每年都有一次以上的加重[91] - 美国COPD的年成本约为500亿美元，其中300亿美元为直接成本[91] 新产品和新技术研发 - 公司预计在2020年推出针对肺动脉高压的LungFit™产品，预计美国销售潜力超过3亿美元，全球销售潜力超过6亿美元[15] - 针对支气管炎的LungFit™产品预计在2022年推出，美国销售潜力超过5亿美元，全球销售潜力超过12亿美元[15] - 针对严重肺部感染的LungFit™产品预计在2024年推出，美国销售潜力超过10亿美元，全球销售潜力超过25亿美元[15] - 公司预计在2019年第四季度提交肺动脉高压产品的PMA申请，预计2020年获得美国FDA批准[17] - Beyond Air计划在2021年第二季度完成美国的关键研究[62] - Beyond Air计划在2024年向美国和全球的NTM患者提供NO治疗[86] - LungFit™ NTM的全球销售潜力预计超过25亿美元[96] - LungFit™ COPD的全球销售潜力预计超过10亿美元，涵盖所有适应症[98] - LungFit™ PAH的概念验证预计在2022年启动，全球销售潜力尚未具体列出[98] 市场扩张和并购 - Beyond Air与Circassia Pharmaceuticals签署协议，潜在里程碑总额为3255万美元，特许权使用费为15-20%[34] - 在美国，Beyond Air将获得首个5000万美元销售额的5%特许权使用费，首个2000万美元在中国的销售额也为5%[34] - 在美国和中国合计年销售额达到1亿美元时，特许权使用费为15%，超过1亿美元时为20%[34] - Circassia在2018年的公司收入为4830万英镑，2019年上半年的销售额为2790万英镑[41] 负面信息 - 公司在未来的产品开发中，依赖于成功的临床试验和FDA的监管批准[8] - 质量生活数据在相关问题上显示出积极趋势，使用SF-36量表进行评估[71]