研发与市场前景 - 公司正在推进XCART™个性化CAR T平台，目标是针对患者和肿瘤特异性癌症[6] - XCART的领先项目针对88亿美元的非霍奇金淋巴瘤市场[6] - 当前的CAR T疗法在治疗B细胞癌症时存在显著不足，约50%的CAR T治疗患者在12个月内复发[29] - XCART技术有潜力在疗效、安全性和耐受性方面超越目前已批准的CAR T疗法[37] - 公司计划利用与Scripps Research和Pharmsynthez的学术合作来推动开发[6] - XCART项目正在向第一阶段研究推进，目标是针对独立于CD19的肿瘤特异性抗原[6] - 预计到2026年，CAR T疗法将占据显著的市场份额[3] 财务与市场表现 - 公司预计现金余额为710万美元，预计可支持公司在临床前进展至IND申请[58] - 公司市值约为2350万美元，流通股数约为875万股[58] - 公司通过独家许可协议在凝血障碍领域获得净销售的特许权使用费[56] 临床试验与合作 - 公司正在进行东欧的第一阶段临床试验[48] - 公司计划在东欧启动患者活检研究[47] - 公司与Scripps Research和PHARMSYNTHEZ等学术合作伙伴合作，优化临床制造流程[50][52] - 公司在俄罗斯的Epolong项目在治疗慢性肾病患者贫血方面获得积极的关键性三期数据[56] 未来展望 - 预计每年美国的滤泡性淋巴瘤（FL）发病率约为14,000例，第一线治疗患者约为11,000例[43] - 预计每年美国的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）发病率约为26,000例，第一线治疗患者约为21,000例[43] - 公司正在推进XCART项目，目标是尽快进入临床阶段[59]