研发进展 - Xilio计划在2023年上半年启动XTX202的单药扩展队列患者入组[10] - XTX301的IND已于2022年11月获得批准，计划在2023年第一季度启动单药剂量递增试验的患者入组[10] - XTX202的第一/二期临床试验预计在2023年第三季度报告初步抗肿瘤活性和安全性数据[10] - XTX101的第一期临床试验数据预计在2023年第二季度报告[10] - XTX202在临床试验中显示出IL-2特异性生物学，CD8+效应T细胞和NK细胞在外周循环中逐渐增加[59] - XTX301在体内表现出剂量依赖的抗肿瘤活性，且未导致体重下降[72] - XTX202与抗PD-1联合使用时，抗肿瘤活性显著提高，肿瘤生长抑制率达到92%[55] - XTX202的初步分析显示，患者肿瘤中CD8+效应T细胞增加，TREG细胞减少，支持其作为有效治疗的潜力[59] - mXTX301在MC38小鼠模型中表现出剂量依赖的抗肿瘤活性，0.13和0.39 mg/kg剂量下个别小鼠完全肿瘤消退[75] - mXTX301治疗导致9只小鼠中有9只完全消退，显示出记忆反应，能够在重新挑战时拒绝肿瘤[83][84] 财务状况 - 2022年9月30日的财务报告显示，现金及现金等价物为1.391亿美元，较2021年12月31日的1.981亿美元下降[112] - 研发费用为1300万美元，较2021年的1050万美元增加了23.8%[112] - 净亏损为1980万美元，较2021年的1630万美元增加了21.4%[112] - 公司预计现有现金及现金等价物足以支持运营费用和资本支出至2024年第二季度[112] 治疗方法与市场潜力 - Xilio的肿瘤激活免疫肿瘤治疗方法旨在利用肿瘤的生长活动来对抗自身，具有潜在的治愈能力[26] - Xilio的目标是开发有效、耐受性良好的肿瘤激活免疫肿瘤治疗方案，以改善晚期肿瘤患者的治疗选择[15] - XTX202在多种肿瘤类型中显示出高激活效率，适用于肾细胞癌和黑色素瘤等[41] - XTX202的治疗剂量范围与传统高剂量治疗相符，显示出良好的耐受性[59] - Xilio的XTX301设计旨在解决IL-12复杂异二聚体结构带来的挑战[72] 未来展望 - 预计现有现金及现金等价物将足以支持运营费用和资本支出需求，直到2024年第二季度[10] - 计划在2023年下半年报告XTX301的1期临床试验的初步安全性数据[113] - XTX202在临床试验中，预计2023年将有多个临床里程碑[59]