研发进展 - XTX101计划在2022年中期发布初步的单药临床数据[25] - XTX202计划在2022年下半年发布初步的临床数据[25] - XTX301计划在2022年下半年提交IND申请[25] - XTX202的FDA临床试验申请于2021年10月获得批准，首位患者于2022年1月接受治疗[45] - XTX301在体内显示出改善的治疗指数，且在1.5 mg/kg剂量下表现良好[53] - XTX202在非人灵长类动物(NHP)中表现出良好的耐受性，最大耐受剂量(MTD)为30 mg/kg[32] - XTX202在体内显示出显著的肿瘤生长抑制效果，且与最大耐受剂量（MTD）相比，毒性显著降低[42] - XTX101在预临床研究中显示出比ipilimumab更宽的治疗指数，达到10倍的效能提升[69] - XTX101在3 mg/kg剂量下实现完全反应，而ipilimumab需要3 mg/kg剂量才能达到相同效果[74] - XTX202的设计旨在通过肿瘤选择性激活来改善治疗指数[34] 财务状况 - 2021年12月31日的现金及现金等价物为1.981亿美元，较2020年的1920万美元显著增加[92] - 2021年第四季度研发费用为1140万美元，较2020年的1770万美元下降了35.8%[94] - 2021年第四季度一般及行政费用为820万美元，较2020年的290万美元增加了182.8%[95] - 2021年净亏损为1970万美元，较2020年的2080万美元有所改善[96] - 2021年第一季度通过可转换优先股融资获得净收益为1.449亿美元，第四季度通过首次公开募股获得净收益为1.164亿美元[96] - 预计现有现金及现金等价物将足以支持公司运营费用和资本支出需求至2024年[97] 市场前景 - XTX202和XTX101的临床计划为肾细胞癌和黑色素瘤的治疗提供了有效的路径[84] - 预计2022年下半年将获得XTX301（IL-12）的IND批准，继续推进肿瘤选择性分子的管道[98] - Xilio的GPS平台旨在通过局部激活肿瘤微环境中的I-O效应来提高疗效[14] 知识产权 - 公司拥有强大的知识产权组合，采用多层次专利策略[98] - Xilio的领导团队在肿瘤药物发现、开发和商业化方面拥有超过40个IND和30个NDA的经验[7]