公司概况 - 公司拥有Wee1抑制剂ZN - c3、BCL - 2抑制剂ZN - d5、BCL - xL蛋白降解剂等在研产品，集成发现引擎5年内获得4个FDA批准的IND[8] - 截至2022年Q3现金头寸为4.22亿美元，运营资金可支撑到2025年，有望实现多个数据读出和催化剂[17] ZN - c3项目 - 针对多种癌症有多项临床试验在进行，如子宫内膜浆液性癌（USC）、卵巢癌、骨肉瘤等，部分试验已取得阶段性成果，如USC试验截至2022年9月招募43名患者，骨肉瘤数据将在2022年CTOS会议展示[11] - 对ZN - c3进行剂量优化研究，计划在2023年上半年提供剂量更新，间歇性给药在卵巢癌模型中提高疗效并维持耐受性[59][67] - 以Cyclin E为生物标志物富集患者群体，Cyclin E过表达或扩增的癌细胞对ZN - c3高度敏感，且与预后和化疗反应相关[77][84] ZN - d5项目 - 对BCL - 2的选择性比维奈托克高14倍以上，对BCL - 2突变体的亲和力可能更高，在体外试验中对多种肿瘤细胞系有活性，且血小板毒性低于维奈托克[136] - 非霍奇金淋巴瘤（NHL）和原发性轻链型（AL）淀粉样变性试验持续招募患者，急性髓系白血病（AML）预计2022年第四季度启动与ZN - c3的联合试验[146] 联合治疗潜力 - ZN - c3与PARP抑制剂联合在卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）模型中有活性，与恩考芬尼和西妥昔单抗联合在BRAF突变结直肠癌（mCRC）模型中疗效优越[112][123] - ZN - d5与ZN - c3联合在AML等多个肿瘤模型中显示协同增效作用，且耐受性良好[172] 公司进展与规划 - 自2022年5月以来，加强组织人才建设，完善高管团队，优先并加强ZN - c3临床开发计划，推进ZN - d5和BCL - xL降解剂项目，搁置非战略资产[197] - 2022年有多项关键里程碑，如USC、卵巢癌、骨肉瘤等试验的初步数据读出，ZN - d5在淀粉样变性和AML的试验启动等[199]