公司概况 - 拥有集成发现引擎，5年内获得4个FDA批准的研究性新药申请（IND）[8] - 核心项目Wee1抑制剂ZN - c3有潜力成为同类首创和最佳药物，BCL - 2抑制剂ZN - d5适用性广[8] ZN - c3项目 - 对多种肿瘤类型有部分缓解效果，在子宫内膜浆液性癌（USC）和生物标志物驱动试验中有加速批准途径[8] - 临床开发计划覆盖多种适应症，如USC、卵巢癌、骨肉瘤等，对应可治疗患者群体从约1000人到超200万人不等[29] - 与阿达沃塞替布相比，选择性更高、血液学毒性更低、耐受性更好[26][87][90] ZN - d5项目 - 对BCL - 2选择性比BCL - xL高超14倍，与BCL - 2突变体结合亲和力比维奈托克高，体外活性强[131] - 临床开发计划涉及急性髓系白血病（AML）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、轻链型淀粉样变性（AL）等，部分已进入1期或1/2期试验[141] 联合治疗 - ZN - d5与ZN - c3联合治疗在多种肿瘤模型中显示协同和累加活性，可降低DNA损伤修复（DDR）蛋白水平[141][161][167] 关键里程碑 - 2022年上半年ZN - c3在USC扩展队列和卵巢化疗组合有初步数据读出，下半年在多项试验有初始数据或更新[195] - 2022年1季度ZN - d5启动AL单药治疗1/2期研究，下半年启动与ZN - c3在AML的联合治疗研究[195]