公司概况 - 公司核心项目包括Wee1抑制剂ZN - c3、BCL - 2抑制剂ZN - d5、口服SERD ZN - c5、EGFR抑制剂ZN - e4等，拥有集成发现引擎，5年内获得4个FDA批准的IND[6] ZN - c3项目 - 对多种肿瘤类型有部分缓解效果，在卵巢癌、子宫浆液性癌（USC）等有潜在注册试验，可及患者群体广泛，如卵巢癌约14,000人、USC约10,000人[27,57] - 具有高选择性、强活性和良好耐受性，与其他疗法联用有协同作用，在临床研究中展现出优于阿达沃塞替布的疗效和安全性[20,24,27] ZN - d5项目 - 对BCL - 2选择性比BCL - xL高14倍以上，对BCL - 2突变体亲和力高于维奈托克，体外活性强，血小板毒性低[130] - 临床开发计划涵盖急性髓系白血病（AML）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、AL淀粉样变性等，与ZN - c3联用在多种肿瘤模型中有协同增效作用[139] ZN - c5项目 - 是无激动剂活性的雌激素受体拮抗剂，临床活性和耐受性良好，有骨保护作用，适合辅助治疗[193,196] - 计划开展与ZN - c3联用治疗ER +/HER2 - CDK4/6i耐药乳腺癌的1b期试验[193] ZN - e4项目 - 相比奥希替尼，在单突变、双突变和野生型细胞中选择性更高，无野生型EGFR强效代谢物，耐受性良好[219] - 非小细胞肺癌（NSCLC）1期试验正在进行，预计2022年下半年公布结果[218] 关键里程碑 - 2022年上半年，ZN - c3的USC扩展队列和卵巢化疗组合、ZN - d5的淀粉样变性单药治疗等有初步结果[232,234] - 2022年下半年，ZN - c3的USC 2期试验、ZN - d5的AML和NHL剂量递增研究、ZN - e4的NSCLC 1期试验等有更新结果或启动新试验[232,233,234]