公司概况 - 公司使命是发现和开发革命性药物以改善全球患者生活，集成发现引擎5年产生4个FDA批准的IND[7] - 拥有经验丰富的管理团队、科学顾问委员会、领先的生命科学投资者和大型制药合作伙伴[7] 产品管线 - 有ZN - c5、ZN - c3、ZN - d5和ZN - e4等潜在差异化肿瘤候选药物，处于不同研发阶段[14] 产品进展 - ZN - c5单药剂量递增研究临床获益率40%，将开展多项新组合试验和早期患者研究[15] - ZN - c3有良好的药代动力学和安全性数据，2021年将开展多项单药和组合试验[15] - ZN - d5 IND获FDA批准，计划2021年上半年启动血液系统恶性肿瘤1期试验[81] - ZN - e4处于1/2期单药剂量递增试验，有部分患者出现部分缓解和疾病稳定[106] 市场机会 - 口服SERD治疗ER +乳腺癌市场规模超10亿美元，Fulvestrant销售额约10亿美元仅反映部分市场潜力[19] 产品优势 - ZN - c5临床前抗肿瘤活性强，耐受性好，与竞品相比临床获益率有优势[20][37] - ZN - c3对WEE1选择性更高，肿瘤浓度更高，能诱导肿瘤生长延迟，耐受性好[53][58][60] - ZN - d5体外效力好，对BCL - 2选择性更高，与Venetoclax抗肿瘤活性相当[82][87] - ZN - e4选择性和耐受性更好，不产生野生型EGFR的强效代谢物[103] 未来规划 - 2021年Zentera将在中国提交ZN - c5、ZN - c3和ZN - d5的IND申请[14] - 各产品有多项临床试验计划在2020 - 2021年启动或完成[108]