业绩总结 - Zymeworks的Zanidatamab（ZW25）在HER2表达癌症中显示出17-44%的唾液腺单药活性[28] - Zanidatamab在胆道癌中的确认部分反应率为40%，稳定疾病率为25%[50] - Zanidatamab在胃食管癌患者中的确认部分反应率为33%，疾病控制率为61%[57] - Zanidatamab与化疗联合使用时，疾病控制率为79%[64] - Zanidatamab单药治疗的中位反应持续时间为7.4个月[53] - Zanidatamab在胃食管癌的中位无进展生存期为3.6个月[61] 用户数据 - Zymeworks的HER2靶向药物在HER2高表达患者中覆盖率为81%，总患者数为617,754[32] 新产品和新技术研发 - Zymeworks的ZW49在HER2表达的固体肿瘤中表现出广泛的治疗窗口，适用于后期和/或低HER2表达的肿瘤[23] - Zymeworks的Azymetric™平台支持双重靶向受体和配体，具有IgG1样的生物物理和功能特性[12] - Zymeworks的ZymeLink™平台提供一系列专有毒素和稳定的可裂解连接子，显示出良好的耐受性和广泛的治疗窗口[14] - Zymeworks的EFECT™平台通过定制的Fc修饰来调节免疫细胞的招募和功能，以优化治疗效果[15] 市场扩张和并购 - Zymeworks与Celgene（现为Bristol-Myers Squibb公司）之间的原始协议涉及高单一数字的特许权使用费[19] - Zymeworks的合作伙伴关系中，最高可达4个项目的里程碑收入为7.0百万美元，特许权使用费为951.0百万美元[19] 未来展望 - Zanidatamab的临床开发策略包括快速上市、取代Herceptin及扩展适应症[34] - Zanidatamab在HER2阳性癌症的治疗中有潜力取代Herceptin作为基础治疗[35] - Zanidatamab的临床开发优先研究包括胆道、胃食管、乳腺及结直肠癌[35] - Zanidatamab的临床数据将支持其在乳腺癌开发策略中的应用[72] - 预计Zanidatamab的生物制剂许可申请（BLA）将于2023年提交[68] - Zanidatamab与Ibrance和Fulvestrant联合的第二阶段试验正在进行中[69] - Zanidatamab的临床开发计划包括与Paclitaxel或Capecitabine的联合治疗[70] - 预计Zanidatamab在HER2阳性乳腺癌的关键试验将于2023年启动[72] - Zymeworks计划推进ZW49的队列扩展[72] 负面信息 - Zanidatamab在HER2阳性固体肿瘤的临床开发中处于第一阶段[68] - Zanidatamab与化疗联合的关键试验正在进行中，涉及多种癌症类型[70]