产品相关 - 注射用埃普奈明属于全球创新的Ⅰ类治疗用生物制品同靶点药物国内外多数处在临床前或临床Ⅰ/Ⅱ期阶段无产品上市具有全球新、中国创特点由大肠杆菌表达的基因重组的蛋白类生物制品在表达死亡受体4（Death Receptor 4，DR4）和/或死亡受体5（Death Receptor 5，DR5）的肿瘤细胞具有潜在广谱抗肿瘤活性和良好安全性联合TD治疗RRMM在PFS、OS、ORR、临床缓解深度、TTP等主要或关键的疗效终点指标方面均有显著优势总体安全性良好毒副作用小[2] - 由研究者发起的临床研究已经在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展后期待样本量及数据足够后公司也会适时开展注册临床工作[2] 医保相关 - 公司注射用埃普奈明国谈工作于10月底已完成有关谈判结果以国家医疗保障局公示为准公司将及时进行披露具体情况敬请关注相关公告[2] - 注射用埃普奈明获批的说明书为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者未来医保用药方面也需是接受过至少2种系统性治疗方案治疗的患者[2] 产能相关 - 公司新扩建的注射用埃普奈明产线正在建设过程中现有的产能可满足最近1 - 2年的需求且公司今年也可将部分节省的产能用于明年[2] 其他 - 公司会努力促进经营目标的实现适时考虑激励计划[2] - 具体经营数据请关注公司定期报告关于公司及子公司今年是否有大额减值[2] - 公司目前生产经营正常新产品销售顺利注射用埃普奈明的具体销售情况请关注公司的定期报告关于注射用埃普奈明的峰值预期[3]