财务业绩 - 公司在2024年第三季度预计收入将达到5000万美元，较去年同期增长25%[5] - 预计总支出将为3000万美元，较去年同期增长15%[5] - 公司在2024年9月30日的现金储备为9640万欧元，包括短期投资1400万欧元和非流动金融工具1030万欧元，预计资金可持续到2025年底[42] 临床试验与研发 - Lacutamab在TELLOMAK Phase 2试验中，针对56名患者的KIR3DL2表达率达到90%[15] - IPH6501于2024年3月开始在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中进行临床试验[21] - 公司计划在2025年确认IPH6501在CD20+ B-NHL中的活性信号，并选择扩展队列[22] - IPH4502预计在2025年获得IND批准，并生成初步的Phase 1安全性数据[25] - Monalizumab的Phase 3试验正在进行中，预计将在2025年提供进一步数据[9] - 公司正在进行的临床试验包括IPH6501（第二代ANKET®）在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的1/2期临床试验[42] - SAR'579（与Sanofi合作）已进入2期临床试验，前线与Venetoclax联合研究已启动[42] - IPH5301（CD73）将在2024年ESMO会议上公布1期数据[40] - IPH45 ADC（Nectin-4）计划在2025年第一季度开始1期临床试验[42] - 公司在Lacutamab的FDA反馈中获得积极进展，正在推进其在PTCL的2期临床试验[41] - Monalizumab PACIFIC-9的3期临床试验结果预计将在2025年公布[41] 市场展望与战略 - 预计到2025年，KIR3DL2表达≥1%的患者群体将达到1500人[17] - 公司致力于扩展其ANKET®临床组合，重点关注血液学适应症[42]