业绩总结 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为1.549亿美元[117] - 预计现金及现金等价物将支持公司运营至2023年下半年[117] - 公司普通股流通股数为4240万股，预先融资认股权证为1270万份[117] 临床试验与研发 - Neoleukin的NL-201项目已启动针对实体肿瘤的第一阶段临床试验[10] - NL-201在固体肿瘤的I期临床试验中，计划招募最多120名患者[58] - Neoleukin在2022年计划启动针对血液恶性肿瘤的临床试验[10] - 预计将在2022年发布NL-201的中期第一阶段数据[117] 产品性能与市场潜力 - NL-201在CD8+ T细胞和NK细胞的选择性分别比IL-2高出约330倍和90倍[30] - NL-201在多种肿瘤模型中表现出显著的肿瘤生长抑制（TGI），例如CT26模型中达到77% TGI[49] - NL-201在所有模型中显著抑制肿瘤生长，尤其是在通常对抗PD-1检查点抑制剂耐药的模型中[50] - NL-201联合抗PD-1治疗时，肿瘤生长抑制显著改善[82] - NL-201在小鼠模型中，10μg IV给药导致部分小鼠体重下降超过20%[88] - NL-201在B16黑色素瘤模型中，平均总T细胞数为2,865（范围1,504-3,456）[69] - NL-201联合抗PD-1治疗时，独特T细胞数为1,042（范围536-1,486）[69] - NL-201在多种B细胞谱系的前临床模型中显示出活性[62] - NL-201增强了乳腺癌和肾癌模型中检查点抑制剂的活性[80] - 62.5%的小鼠在接受Neo-5171-Fc治疗后存活至研究结束（第42天）[94] - NL-CVX1在体外抑制SARS-CoV-2病毒感染[111] 人力资源与公司发展 - Neoleukin在2021年迁入新的总部，面积约为33,000平方英尺[10] - Neoleukin在2021年增加了约100名全职员工，增强了CMC和临床领域的专业知识[10] - NL-201的设计旨在保留IL-2的益处而避免其缺点，100%非α亚单位结合[15]