药物研发与临床试验 - NL-201在CD8+ T细胞和NK细胞上的选择性分别是IL-2的330倍和90倍[37] - NL-201在多种肿瘤模型中表现出显著的肿瘤生长抑制，Hepa1-6模型中肿瘤生长抑制率为90%（p<0.0001）[52] - NL-201在CT26结肠癌小鼠模型中表现出78%的肿瘤生长抑制率（p<0.001）[52] - NL-201在治疗过程中表现出良好的耐受性，治疗剂量下体重变化在-5%到30%之间[44] - NL-201在15个肿瘤模型中均显示出单药活性，且在抗PD-1检查点抑制剂耐药模型中显著抑制肿瘤生长[53] - NL-201在治疗后40%的小鼠肿瘤消失，显示出持久的抗肿瘤免疫[45] - NL-201的设计旨在保留IL-2的益处而避免其缺点，100%非α亚单位结合[20] - NL-201在NK细胞信号传导中比IL-2强3.1倍[36] - NL-201在CD8:Treg和NK:Treg增殖中比IL-2更具效力[39] - NL-201在治疗过程中显示出最小的免疫原性，只有3/10的非人灵长类动物在5µg/kg剂量下检测到抗药物抗体[56] - NL-201的系统给药临床试验计划招募最多120名患者，针对晚期、复发或难治性实体瘤[62] - NL-201在小鼠模型中与抗PD-1联合使用时，显示出显著的抗肿瘤活性，生存率达到7/9[69] - NL-201能够显著扩展CAR-T细胞并促进抗肿瘤活性，低剂量CAR-T细胞与NL-201联合使用时实现100%生存率[73] - NL-201在临床试验中将评估安全性、药代动力学、药效学及抗肿瘤活性[62] - 公司预计在2022年上半年发布NL-201临床试验的中期数据[122] 财务状况 - 截至2021年3月31日，公司现金及现金等价物为1.784亿美元，预计资金可支持运营至2023年[127] - 公司已发行普通股数量为4230万股，预先融资认股权证数量为1270万份，认股权证的行使价格为0.000001美元[127] 新产品与技术 - NL-CVX1在体外实验中显示出对SARS-CoV-2的强效抑制作用，且对细胞活力没有影响[116] - NL-CVX1在致死性SARS-CoV-2挑战中，单次给药可拯救动物[118] - 公司计划在2021年下半年更新NL-CVX1项目进展，并启动NL-201局部给药试验[122]