产品商业化进展 - APL-1706 的商业化团队已选定富有经验的代理商作为合作伙伴，并借助公司药品团队搭建的专家网络和学术平台，结合先进的数字化手段，以期快速建立 APL-1706/蓝光膀胱镜作为膀胱癌诊断和治疗的标准诊疗手段 [2] - APL-1702 已完成关键上市策略的制定，并积极规划商业化供应方案，同时与上药科园贸易达成商业化供应链合作 [2] 产品研发与疗效 - APL-1702 在国际多中心Ⅲ期临床试验中，HPV 清除率较对照组提高了 41.4%（28.0% vs 19.8%），且在符合方案（PP）人群中的疗效达到统计学显著意义（29.4% vs. 18.9%，p = 0.0431） [3] - 对于高危 HPV16 和/或 HPV18，APL-1702 组的清除率较对照组提高了 103.9%（31.4% vs. 15.4%） [3] - 在 6 个月时转为 LSIL 但 HPV 仍阳性的无应答受试者，有 40% 的受试者在 12 个月时转为应答者，提示 APL-1702 对 HPV 感染的清除和 HSIL 患者的组织学降期均可在一定程度上发挥长期疗效 [3] 合作与市场定位 - 公司与上药科园贸易达成合作，将在 APL-1702 获批后，在进口代理、保税区服务、仓储物流及渠道分销等方面开展全面合作，共同加速 APL-1702 商业化进程 [3] - 截至目前，全球范围内尚无针对宫颈高级别鳞状上皮内病变的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非手术治疗产品获批上市，APL-1702 有望填补这一治疗空白，重新定义宫颈癌前病变的治疗目标 [4] 投资者关系活动 - 公司于 2024 年 11 月 19 日通过上海证券交易所上证路演中心举行了 2024 年第三季度业绩说明会，董事长、总经理 PAN KE 先生及董事、董事会秘书、财务负责人杨明远先生参与了此次活动 [1]