业绩总结 - Dupixent在2024年第三季度的全球净销售额为38亿美元，同比增长23%[8] - EYLEA HD和EYLEA在2024年的美国净销售额约为60亿美元，同比增长1%[14] - LIBTAYO在2024年前九个月的全球净销售额为8.5亿美元，同比增长36%[23] - Regeneron预计2025财年的总收入为41亿美元，同比增长15%[135] - 2025财年净利润为12亿美元，净利润率为29%[135] - 2025年销售的Eylea药物收入为25亿美元，占总收入的61%[135] - 公司预计2026财年收入将增长至45亿美元，增幅为10%[135] - 2025年实现每股收益（EPS）为4.50美元，同比增长12%[135] - 2025年毛利率为75%，较上年提高了2个百分点[135] 用户数据 - Dupixent目前在全球范围内治疗超过100万名患者，涵盖七个批准适应症[6] - Dupixent在COPD的覆盖率为79%，并在批准后的90天内获得主要商业和医疗保险的授权[12] - 预计到2025年，美国多发性骨髓瘤的患者约为35,000例，全球超过176,000例[80] - 预计到2025年，美国Myasthenia Gravis患者约为9万，市场销售预计为50亿美元[114] - 预计到2025年，美国Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria患者约为6千，市场销售预计为20亿美元[114] 新产品和新技术研发 - EYLEA HD的FDA提交计划于2025年第一季度进行，预计在2025年中期推出[18] - EYLEA HD的预填充注射器提交已完成，预计在2025年中期推出[19] - Dupixent预计于2024年推出，成为首个获批用于嗜酸性COPD的生物制剂[24] - Itepekimab预计于2026年推出，针对全球高达100万名前吸烟者的COPD患者[24] - 预计2025年将发布Itepekimab的关键3期数据[35] - Linvoseltamab的FDA批准预计在2025年中期[68] - 预计2025年将提交Dupixent的sBLA申请，涵盖多个适应症[128] 市场扩张和并购 - Regeneron的产品管线中约有40个候选产品，预计到2030年将覆盖超过2200亿美元的治疗类别[4] - 预计到2030年，相关类别的市场规模将超过2200亿美元[24] - Geographic Atrophy的2025年美国患者预估为约110万，预计市场销售为10亿美元，年复合增长率约为34%[114] 负面信息 - Libtayo在高风险辅助性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）中显示出68%的疾病复发或死亡风险降低[52] - Linvoseltamab在重症食物过敏患者中实现了约90%的IgE水平降低[106] - Pozelimab与Cemdisiran联合使用后，96%的患者在26周内实现了LDH控制，而使用ravulizumab的患者中仅有80%实现了控制[117] 其他新策略和有价值的信息 - 研发支出占总收入的比例为20%，达8.2亿美元[135] - 2025年国际市场收入占总收入的比例为30%，达12.3亿美元[135] - Regeneron的现金及现金等价物为15亿美元，较上年增长5%[135] - 目前HR MGUS的患病率在11,000至19,000之间[80]