业绩总结 - 2024财年净亏损为1.223亿美元，符合指导范围（1.2亿至1.35亿美元）[54] - 2024年年末现金余额为4.722亿美元，符合指导范围（4.68亿美元）[54] - 2025财年预计净亏损为2.05亿美元，符合指导范围（1.97亿及以上）[56] - 2025年年末现金余额中点预计为3.01亿美元[56] 用户数据与临床试验 - Birtamimab在Mayo Stage IV患者中显示出59%的死亡风险降低[21] - Birtamimab的Phase 3 AFFIRM-AL试验预计在2025年第二季度公布顶线结果[27] - PRX012的Phase 1试验目前有约260名患者参与，预计将在2025年中期至年底进行多次数据发布[11] - Prasinezumab的Phase 2b PADOVA试验结果显示在早期帕金森病患者中可能有益[14] - BMS-986446的Phase 2试验预计将在2027年完成，涉及约475名患者[14] 新产品与技术研发 - Birtamimab的FDA快速通道和孤儿药物认证已获得[27] - PRX123已获得IND批准并获得FDA快速通道认证[12] - Birtamimab的Phase 3 VITAL试验后续分析显示在功能和生活质量方面有显著改善[24] - 预计2025年中将有多个关于阿尔茨海默病的临床数据发布[60] 市场机会与合作 - Birtamimab在AL淀粉样变病患者中有潜在的多十亿美元市场机会[48] - Prothena与Novo Nordisk的合作中，Prothena有资格获得高达12.3亿美元的总里程碑付款[14] 未来展望 - 2024财年实际运营和投资活动中使用的净现金为1.503亿美元，符合指导范围（1.48亿至1.6亿美元）[54] - 2025财年预计运营和投资活动中使用的净现金为1.68亿至1.75亿美元[56]