现金流与财务状况 - 截至2024年12月31日，Alector的现金、现金等价物和可市场化证券总额为4.134亿美元，预计可支持运营至2026年[18] - Latozinemab与AL101的合作协议包括7亿美元的预付款和超过15亿美元的潜在里程碑付款[68] 临床试验与研发进展 - Alector计划在2026年前针对两种IND（新药申请）进行临床开发[9] - 预计在2025年第四季度发布前额叶痴呆（FTD）的关键第三阶段临床数据[9] - 预计在2025年中完成阿尔茨海默病（AD）第二阶段临床试验的入组[9] - Latozinemab和AL101通过阻断SORT1受体来提高PGRN水平，具有潜在的治疗FTD和AD的能力[26] - AL101的Phase 2研究预计在2025年中期完成入组[57] - Latozinemab的INFRONT-3关键数据预计在2025年第四季度发布[68] 临床试验数据与效果 - 在INFRONT-2试验中，Latozinemab治疗12个月后，CTSD水平从基线的5.2 fm/μL降至3.1 fm/μL，下降幅度为40.4%[41] - Latozinemab治疗的FTD-GRN患者在GENFI2研究中的年变化为3.3，较历史对照组（6.4）低约48%[45] - Latozinemab的临床进展在12个月内显示出显著改善，基线至12个月的变化为-3.0[45] - Latozinemab治疗可使FTD-GRN患者的GFAP水平降低至无症状FTD-GRN突变携带者的范围[35] - Alector的ADP063-ABC抗体在临床试验中显示出对MTBR-tau243水平的约60%减少[92] - Alector的ADP064-ABC项目显示，生物药物可使轻度阿尔茨海默病患者的p-tau蛋白浓度降低约50%[95] 知识产权与技术平台 - Alector的知识产权组合包含60多个专利家族，包括128项已授予专利和超过500项待审专利申请[16] - Alector的ABC技术平台旨在提高生物制剂穿越血脑屏障的能力，以改善神经退行性疾病的治疗效果[13] 合作与市场扩展 - Alector与GSK的合作关系涉及多个PGRN产品候选药物的利润分享[9] - Alector的ADP050-ABC项目旨在为携带GBA突变的帕金森病患者提供最大化的GCase替代治疗[85] - Alector的ADP037-ABC分子在小鼠大脑中的生物分布高度依赖于货物类型[75] 负面信息与风险提示 - Alector的临床试验数据基于独立行业出版物或其他公开信息，未独立验证数据的准确性和完整性[6]