财务概况 - 2024年第四季度和全年财务更新显示，现金、现金等价物和可市场证券总额为4.547亿美元，预计现金流持续到2028年[10] - 2024年全年净亏损为168,385千美元，较2023年的135,956千美元增加了23.8%[49] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为454,721千美元，较2023年的578,106千美元下降了21.4%[52] - 2024年第四季度的研发费用为25,671千美元，较2023年同期的35,045千美元下降了26.8%[49] - 预计通过裁员25%可节省约15百万美元的成本，预计到2027年实现[56] - 2025年第一季度采取的成本削减措施预计将为公司节省约1500万美元，持续到2027年[9] 市场机会与销售预期 - HCV项目的全球市场机会约为30亿美元，2024年全球净销售额预计为15亿美元[9][16] - 2024年全球HCV市场的年净销售额约为30亿美元，显示出市场的巨大潜力[9][16] - 2024年美国HCV市场的净销售额预计为15亿美元，显示出增长潜力[16] - 2024年全球HCV市场的潜在机会超过200亿美元，假设治疗220万名慢性HCV感染患者，每位患者的净收入为1万美元[17][16] 临床研究与产品开发 - BEM/RZR组合在临床试验中显示出98%的SVR12（持续病毒学应答）率，且在治疗依从性患者中达到99%[33][38] - BEM/RZR方案在II期研究中显示出98%的治愈率，目标市场为每年约30亿美元的全球净销售[59] - 非肝硬化患者的SVR12达97%，无论治疗依从性如何[41] - 非肝硬化基因型3患者的SVR12达98%，无论治疗依从性如何[41] - BEM+RZR方案在8周的II期开放标签研究中被认为是安全且耐受性良好[43] - 没有因药物相关不良事件导致的严重不良事件或治疗中断[44] - 模型数据显示，非肝硬化患者达到HCV RNA <LLOQ的时间约为12-16天，治愈时间约为7-9周[47] - 2025年4月预计开始HCV项目的第三阶段患者招募，FDA已成功完成第二阶段会议[9][25] 其他策略与展望 - 公司在HCV治疗领域的产品组合具有最佳的临床特征，预计将对市场产生重大影响[18]