临床试验结果 - INO-3107的第一年总体反应率(ORR)为72%，第二年提高至86%[18] - INO-3107的患者在第二年手术次数减少超过75%[27] - INO-3107的患者在治疗前一年平均手术次数为4.1次，治疗后第一年减少至1.7次[24] - INO-3107的完全反应率在第一年为28%，第二年提升至50%[42] - INO-3107的安全性评估显示，41%的患者报告了2级或更低的治疗相关不良事件[42] - INO-3107的中位随访时间约为1025天（2.8年）[23] - INO-3107的临床试验共招募100名患者，采用随机、安慰剂对照设计[18] - INO-3107的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性，31%的患者报告注射部位疼痛，9%报告疲劳[42] 财务表现 - 2024年第四季度运营费用为2050万美元，同比下降25%[63] - 2024年第四季度净亏损为1940万美元，同比下降22%[63] - 2024年每股净亏损为0.65美元，同比下降41%[63] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总额为9410万美元[64] - 公司无债务，预计现金流可持续到2026年第一季度[64] - 2024年全年运营费用为1.126亿美元，同比下降22%[63] - 2024年第四季度净亏损总额为10730万美元，同比下降21%[63] 未来展望与计划 - INO-3107的FDA生物制剂许可申请（BLA）预计将在2025年中期开始提交[36] - 2025年将提交INO-3017的生物制品许可申请（BLA）[66] - 计划在2025年上半年完成DV测试[67] - 预计在2025年中期开始提交BLA的模块，目标是在2025年底前获得FDA的文件接受[67]