业绩总结 - 2024年公司收入及其他持续经营收入为2010万欧元，其中来自合作和许可协议的收入为1260万欧元[54] - 2024年研发费用为5200万欧元，同比下降7.2%[54] - 2024年运营费用为7170万欧元，其中73%用于研发[54] - 截至2024年12月31日，公司现金储备为9110万欧元，预计资金可持续到2026年中[55][61] 用户数据与市场展望 - 公司在2024年将专注于三大战略增长支柱，包括IPH6501、IPH6101和IPH4502[14] - 预计2025年将有多个临床里程碑的交付，包括Lacutamab的加速FDA批准路径[45] 新产品与技术研发 - Lacutamab在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）治疗中的开发，已获得FDA快速通道和EMA PRIME认证[45] - IPH4502（Nectin-4 ADC）在Nectin-4表达肿瘤中的第一阶段临床试验已启动[42] - IPH6501（CD20 ANKET®）的1/2期临床试验正在进行中，针对B细胞非霍奇金淋巴瘤[61] - SAR'579/IPH6101（CD123 ANKET®）正在与venetoclax联合进行前线研究，处于2期临床试验中[61] - SAR'514/IPH6401（BCMA ANKET®）将转向自身免疫指征的研究[61] - 公司正在扩展ANKET®临床组合，追求差异化的抗体药物偶联物[60] - 预计Lacutamab在2027年提交CTCL的加速批准申请[60] - IPH5201（CD39）MATISSE 2期临床试验的结果将于2026年公布[60] 负面信息与其他策略 - 公司致力于为患者和股东创造价值，拥有不断增长的首创药物管线[60]