公司经营及市场销售情况 - 2024 年度公司营业收入 289,195.01 万元，同比增长 17.74%，归母净利润 40,256.93 万元，同比增长 15.67%，扣非净利润 40,983.41 万元，同比增长 55.92% [2] - 应收账款余额同比下降 65.62%，周转天数同比减少 29 天，保持 0 坏账，经营活动现金流量净额 91,117.22 万元 [2] - 公司有五款新药上市销售，凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳为医保谈判药品，贝安汀为医保乙类药品 [3] - 凯美纳是术后辅助治疗唯一一代 EGFR - TKI，全线纳入医保和基药目录；赛美纳突破三代 EGFR - TKI 治疗瓶颈 [3] - 贝美纳 2024 年 12 月获美国 FDA 批准上市并获 NCCN 指南推荐，2025 年 2 月启动 EMA 上市申报 [4] - 贝安汀与安维汀生物等效，推进商业化策略，销量符合预期 [4] - 伏美纳是肾癌领域首个中国自主知识产权药物，各地准入工作展开，眼科适应症有潜力 [4][5] - 后续围绕七个产品完善市场推广策略，加强团队和品牌建设，挖掘市场潜能 [5] 自主研发和临床研究 - 2024 年研发投入 71,717.78 万元，占营业收入比例 24.80% [6] - 自研乳腺癌新药康美纳药品注册申请获 NMPA 受理，多个在研项目按计划推进临床研究，多款创新药 IND 申请获批 [6] - 坚持学术引导推广策略，开展临床研究，加强与专家合作，拓展已上市产品适应症 [6] 战略合作 - 过去与多家公司合作引进多款新药，丰富研发管线 [7] - 2024 年与 EyePoint 合作的伏美纳眼科缓释制剂多项 II 期临床试验取得积极结果 [8] - 落实项目引进和自主转让结合策略，引进优质项目，推进自主创新药海外权益转让 [8] 医药创新生态圈 - 以贝达药业为核心，产业基金、梦工场为两翼构建创新生态圈，与多个企业达成合作 [9] - 2024 年与禾元生物就奥福民商业化合作，奥福民上市申请获 NMPA 受理并纳入优先审评 [9] - 投资瑞普晨创合作开发干细胞治疗业务，其核心产品 RGB - 5088 胰岛细胞注射液获批开展临床试验 [10]