业绩总结 - 2025年第一季度净销售额为98.95亿欧元，同比增长9.7%[37] - 第一季度毛利润为77.18亿欧元，毛利率提升至78.0%[38] - 业务运营收入为29.02亿欧元，同比增长18.7%[38] - 每股收益（EPS）为1.79欧元，同比增长15.7%[38] - 2025年第一季度的自由现金流为负0.5亿欧元，主要受营运收入和营运资本变化的影响[99] - 2025年第一季度的净债务为11.2亿欧元，较2024年12月31日的8.8亿欧元有所增加[104] 用户数据 - Dupixent在2025年第一季度全球销售额达到35亿欧元，同比增长20.3%[22] - Dupixent在美国的销售额为34.80亿欧元，同比增长18.4%[19] - 疫苗业务在第一季度销售额为13.26亿欧元，同比增长11.4%[26] - RSV（Beyfortus）在2025年第一季度的销售额为284百万欧元，同比增长54.9%[87] - Dupixent在日本的销售额为1360百万日元，显示出强劲的市场表现[87] 未来展望 - 预计2025年销售增长将在中到高个位数百分比之间[46] - 预计2025年业务每股收益增长将在低双位数百分比之间（不包括股票回购影响）[46] - 预计2025年将连续第30年增加股息，提议股息为3.921欧元，同比增长4.3%[108] - 预计2025年下半年将做出监管决策，2026年及以后将在欧盟和日本提交监管申请[72] - 预计2025年将有多个临床试验的结果公布，包括在COPD和高风险哮喘的研究[68] 新产品和新技术研发 - Dupixent在美国、欧盟和中国获得批准用于治疗自发性水肿性皮肤病[127] - rilzabrutinib在美国、欧盟和中国获得批准用于治疗免疫性血小板减少症[127] - tolebrutinib在美国和欧盟获得批准用于非复发性继发性进展性多发性硬化症[127] - Dupixent在欧盟获得批准用于慢性自发性荨麻疹[126] - Beyfortus RSV单克隆抗体已获得批准用于RSV（婴幼儿）[123] - Nuvaxovid COVID-19疫苗已获得批准[123] - Dupixent在欧盟获得批准用于嗜酸性胃炎[129] 临床试验与研发进展 - 目前有多个疫苗处于不同的临床阶段，包括流感和肺炎球菌疫苗[123] - rilzabrutinib和tolebrutinib均在进行临床试验，分别针对不同的疾病[124] - 公司在多个临床研究中涉及的疾病领域包括急性髓性白血病、神经内分泌肿瘤和多发性骨髓瘤等[165] - 公司正在进行的临床试验包括针对湿性年龄相关性黄斑变性和流感的基因治疗和mRNA疫苗[166][168] - 公司与多家合作伙伴共同开发的产品包括Dupixent（itepekimab）与Regeneron的合作[171] 其他新策略 - 公司计划在2025年完成50亿欧元的股票回购计划，其中72%已完成[111]