业绩总结 - MT-601在淋巴瘤患者中的应答率为78%，其中44.4%的患者达到了完全应答（CR）[31] - 在APOLLO研究中，MT-601在首次反应评估时，9名患者中有7名（78%）达到了客观反应[37] - MT-601在抗-CD19 CAR-T细胞治疗后复发的淋巴瘤患者中显示出抗肿瘤活性[28] 用户数据 - MT-601针对6种肿瘤特异性抗原（Survivin、PRAME、NY-ESO-1、MAGE-A4、SSX2、WT-1），具有广泛的肿瘤识别能力[13] - MAR-T细胞在临床试验中表现出良好的耐受性，没有观察到与MAR-T细胞技术相关的免疫效应细胞相关神经毒性综合症（ICANS）[12] 新产品和新技术研发 - MT-601的制造过程显示出4倍的效能提升，平均效能为1200 SFU/2x10^5细胞[27] - Marker的MAR-T细胞平台技术在传统T细胞疗法中提供了关键的治疗和制造优势[11] - MT-401的FDA批准用于急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）的“现成”设置[36] 市场扩张和资金支持 - Marker获得超过3000万美元的非稀释资金支持，包括来自NIH、FDA和CPRIT的资助[14] - MAR-T细胞技术不需要基因工程，降低了突变风险[18]