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Kiniksa(KNSA) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
KNSAKiniksa(KNSA)2025-04-30 01:28

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度Arclus净产品收入达1.378亿美元,同比增长75% [6][10] - 第一季度运营费用同比增长29%,主要因Arclus收入增长带来的商品销售成本、合作费用及销售、一般和行政费用增加 [16] - 2025年第一季度净利润为850万美元,而去年同期净亏损1770万美元 [17] - Arclus合作利润在第一季度同比大幅增长118%,达8760万美元 [18] - 第一季度末现金余额为2.683亿美元,该季度净现金流约2500万美元,公司预计当前运营计划全年保持正现金流 [18] - 2025年第一季度毛销比为10.7%,低于2024年全年的9.8%和2024年第一季度的13.5% [42] 各条业务线数据和关键指标变化 - Arclus业务:第一季度新增约300名处方医生,自推出以来处方医生总数增至超3150名,较2024年同期增加超1150名;约820名重复处方医生,占新处方量约一半;患者初始治疗期从平均16个月增至17个月,总治疗期从约27个月增至约30个月;约15%患者处于首次复发阶段,85%患者有两次或更多次复发 [11][12][13][32] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于通过Arclus帮助更多患者,并推进临床产品组合开发,包括KPL - 387,目标是为有未满足需求的患者提供更多治疗选择 [20] - 商业和营销策略围绕让更多处方医生认识到复发性心包炎由白细胞介素 - 1α和β驱动,需针对性免疫调节治疗方法,以扩大Arclus处方范围 [12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2025年开局良好,有能力在全年延续强劲表现,Arclus商业基础坚实,未来有很大机会帮助更多复发性心包炎患者 [6][10] - 因第一季度表现出色,公司将Arclus 2025年净销售指引从5.6 - 5.8亿美元提高到5.9 - 6.05亿美元 [7][14] 其他重要信息 - Arclus目前由美国Regeneron制造,若关税扩展到药品,不会影响其供应;公司正将Arclus制造转移至韩国三星生物制剂,预计关税对成本和毛利率影响不大 [18][19] - 公司计划在2025年年中启动KPL - 387在复发性心包炎的2/3期临床试验,2期数据预计在2026年下半年公布 [7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 治疗时长增加的驱动因素及患者治疗体验反馈 - 驱动因素包括医疗专业人员对疾病多年度性质的认识增加,按疾病持续时间治疗;患者获得高比例的支付方批准,治疗效果好,愿意长期接受治疗;公司患者服务计划提供依从性和合规性支持 [25][26][28] 问题2: 首次复发患者处方占比是否变化及研发成本是否可作为新基线 - 约15%患者在首次复发时使用Arclus,该比例显示医生在利用药物标签的广度,且随着经验增加,药物更倾向于早期治疗 [32] - 2024年第四季度研发费用包含1900万美元相关费用,2025年第一季度包含250万美元制造费用,剔除这些因素后研发费用基本持平;未来研发费用受临床试验时间、制造和临床供应等因素影响 [34] 问题3: 增加处方医生基数的举措及数量变化预期,以及本季度毛销比情况 - 增加处方医生基数的举措包括销售团队在实地进行针对性教育,以及开展数字营销活动;公司认为市场仍有很大增长机会,但未给出未来增长指引 [39][40][41] - 2025年第一季度毛销比为10.7%,低于2024年同期,主要因大量医疗保险D部分患者从免费药品转为商业治疗,符合历史毛销比模式,公司未提供未来毛销比指引 [42][43] 问题4: 新增独特处方医生是否来自社区环境及是否是销售团队扩张的拉动 - 新增处方医生并非主要来自社区环境,公司专注于专科心脏病专家,不区分学术或普通心脏病诊所,通过研究患者旅程和流量,将资源投入到患者数量最多的地区 [48][49] 问题5: KPL - 387的试验是否类似Arclus关键试验及是否有转换组件 - 目前未公布KPL - 387试验的具体细节,公司已与监管机构就计划基本内容进行沟通,后续会有更多信息,可关注clinicaltrials.gov获取更新 [55] 问题6: 新增处方医生中有多少受医疗保险D部分患者增加驱动,以及该福利是否会持续 - 医疗保险D部分患者大多是历史患者从患者援助计划转为商业治疗,并非新增处方增长的主要原因;这部分患者转换是一次性情况,未来存在不确定性,如患者可能因未支付保费被取消资格或选择退出支付计划 [60][61]