财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司录得收入137亿美元，运营下降6%，主要因税收负担收入降低，部分源于2024年第一季度的一次性Paxlovid收入信贷，以及美国医保D部分重新设计的影响，部分被美国部分产品增长和国际整体增长抵消 [24] - 2025年第一季度摊薄后每股收益为0.52美元，调整后摊薄每股收益为0.92美元，超出预期，得益于整体强劲的毛利率和成本管理表现 [25] - 本季度调整后毛利率扩大至约81%，主要因原油特许权使用费有利，部分被不利的产品组合抵消 [27] - 2025年第一季度总调整后运营费用为52亿美元，与去年相比运营下降12%，其中调整后销售、一般和行政费用以及研发费用均运营下降12% [27] - 公司预计2025年全年总收入在610 - 640亿美元之间，全年调整后摊薄每股收益在2.8 - 3美元之间 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 心血管代谢业务 - Vyndaqel系列产品本季度实现强劲增长，但面临新市场进入者的竞争，公司将努力保持市场领先地位，美国市场收入增长31%，国际市场增长36% [19][153][155] 肿瘤业务 - PADCEV运营增长25%，得益于一线转移性尿路上皮癌市场份额增加 [20] - LOBRENA运营增长39%，有望成为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线标准治疗药物 [20] 炎症免疫业务 - Xibingo运营增长42%，公司商业团队正努力提高该JAK抑制剂在12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者中的可及性 [20][21] - Litfulo增长态势良好，公司将进一步拓展该先进系统性治疗药物在严重斑秃患者中的可及性 [21] 偏头痛业务 - Nurtec需求持续增强，本季度收入运营增长40%，商业团队与医疗保健专业人员有效合作，新推出的消费者营销活动表现出色 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场团队表现出专注度、关键产品优势和执行能力的持续提升 [17] - 国际市场第一季度恢复运营增长，这得益于对关键增长驱动因素的优先排序和专注，以实现回报最大化和加速新产品渗透 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 2025年公司的首要战略重点是提高研发生产力，推进管线发展，加强严格的商业评估和组合优先级排序，专注于潜在的重磅或超级重磅产品 [7] - 致力于构建心血管代谢管线，包括肥胖领域，通过推进内部项目和寻求外部机会，如合作或收购 [8] - 重塑研发组织，以肿瘤学、疫苗和炎症免疫学以及内科为核心 [8] - 追求商业卓越，将美国和国际业务分开运营，优化商业模式，专注于最具影响力的产品和地区 [16][17] - 实施成本改善计划，提高运营效率，降低债务杠杆，优化资本配置 [22][30] 行业竞争 - 在心血管代谢领域，Vyndaqel系列产品面临新市场进入者的竞争，但公司凭借在心脏病学界的信誉和专业知识，致力于保持市场领先地位 [19] - 在肿瘤领域，公司的肿瘤产品组合表现强劲，但行业竞争激烈，公司通过推进关键项目和取得积极的临床试验结果来提升竞争力 [10][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对第一季度的业绩表现感到满意，尽管外部环境动荡，但业务的内在实力和与全球政府领导人的良好关系有助于公司灵活应对 [5][6] - 公司有信心通过执行战略优先事项，提升股东价值，预计2025年将迎来一系列重要的管线催化剂 [6][9] - 公司将继续专注于提高研发生产力、实现商业卓越和改善成本结构，以应对行业挑战和机遇 [5][6][22] - 尽管面临贸易和关税政策的不确定性，但公司已建立跨职能团队，制定策略以减轻潜在影响，并对全年业绩指引保持不变 [32][34] 其他重要信息 - 公司预计到2027年底通过各项成本改善计划实现约77亿美元的节省，以提高运营效率，增强业务实力 [32] - 公司在2025年有多项预期的管线里程碑，包括至少四项监管决策、多达九项三期试验结果和一系列关键项目启动 [9] - 公司正在推进多项临床试验，如Sasanlimab联合卡介苗治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌的三期CREST试验取得积极结果 [10] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 公司对维持和增加股息的承诺，以及关税不确定性对现金流和业务发展的影响 - 股息是公司资本配置战略的关键组成部分，公司专注于提高运营利润率和现金流收益率，以支持包括股息在内的所有资本配置优先事项 [43] 问题2: 对COVID业务的看法，包括Paxlovid销售和疫苗销售 - Paxlovid的使用趋势与感染率密切相关，公司建立了良好的商业模式，第一季度销量较低主要是由于冬季感染波较弱，但仍治疗了超过75万名患者 [45] - 公司预计今年将有夏季和冬季两波COVID感染，将能够根据这些波峰执行业务，包括Paxlovid的使用 [46] - 公司在国际市场的疫苗业务表现出色，在多个国家和地区取得了良好的业绩，预计在第二和第三季度开始向多个国家发货疫苗 [48] 问题3: 对于潜在肥胖资产，公司看重的关键特征 - 公司将继续致力于肥胖领域，应用全球资源推进差异化口服药物管线，包括口服GIPA拮抗剂，并将预临床产品推进到临床试验阶段 [56] - 未来肥胖治疗市场将更加碎片化和个性化，强调耐受性、可及性和便利性，以及针对与肥胖和代谢功能障碍相关的特定疾病的组合疗法 [56] 问题4: 关于制药行业特定关税的调查途径、时间和范围 - 4月2日的行政命令将制药和半导体排除在全面关税之外，但未来仍存在风险 [63] - 4月14日，政府通过232调查启动了对制药行业的调查，该调查与国家安全威胁相关 [64] - 公司与政府相关部门进行了富有成效的讨论，对成功应对关税挑战持谨慎乐观态度 [66] 问题5: MFN立法的可能性以及美国工厂的利用率 - 总统发布的行政命令未提及MFN立法，而是侧重于药品面板、PBM改革、340B改革和降低患者成本等方面，公司对MFN立法的可能性持谨慎乐观态度 [70][71] - 公司美国工厂的利用率相当高，有足够的制造能力在需要时转移生产，无需建设新设施 [72][73] 问题6: 潜在的OpEx削减能否抵消未来三到四年净收入和自由现金流的压力，以及关税影响下对股息的承诺 - 公司能够通过提高运营利润率来应对净收入和自由现金流的压力，同时致力于维持和增加股息 [78][79] - 公司的成本削减措施是战略性的，通过部署技术和简化业务流程实现，预计到2027年将实现约70亿美元的节省 [80][81] 问题7: 公司在业务发展选项中的优先级排序，以及在关税谈判中增加美国制造投资的激励因素 - 公司的业务发展战略旨在通过新的产品发布和业务发展来抵消LOEs的影响，预计未来三年成为EPS增长和管线故事 [94][95] - 公司在业务发展中考虑TAM、LOE、峰值销售和价值等因素，同时注重建立可持续的业务特许经营权 [97] - 公司希望在关税谈判中看到明确的关税豁免和有利的税收环境，以激励增加在美国的制造投资 [98][99] 问题8: 成本调整计划在2025年的节省金额，以及宏观环境对业务发展决策时机的影响 - 公司计划在2025年底前实现45亿美元的成本节省，额外确定的12亿美元节省预计在2026 - 2027年实现，研发方面的5亿美元节省将在今年实现并重新投资于研发 [105] - 公司对10 - 15亿美元的业务发展预算感到满意，宏观环境的不确定性影响了业务发展决策的时机，但也带来了机会 [106] 问题9: 美国药品销售中在美国本土生产的比例，以及第一季度估计应计特许权使用费修订的美元影响和具体内容 - 公司未披露美国药品销售中在美国本土生产的比例信息 [111] - 外汇波动对公司影响不大，第一季度Medicare Part D重新设计使美国收入减少约6.5亿美元，预计全年关税约为1.5亿美元，公司仍有望达到业绩指引上限 [112][113] 问题10: 25%的关税对底线收益的影响是否为个位数百分比，以及是否有类似“大交易”的计划 - 公司对关税影响持谨慎态度，有详细的应急计划来降低影响，但无法确定具体的底线收益影响 [117] - 公司不清楚Scott Gottlieb关于“大交易”的评论，目前主要关注行政命令和232调查相关事项 [122][123] 问题11: Arvinas公司Vepdag的III期数据对该药物一线治疗策略的影响 - Vepdag在雌激素受体1突变人群中达到了主要终点，对无进展生存期具有统计学意义和临床意义，但总生存期数据尚不成熟 [124] - 公司计划在ASCO会议上展示详细结果，并与Arvinas讨论未来的III期计划 [124][125] 问题12: 华盛顿对生物技术行业的态度以及232调查的进展情况 - 公司对华盛顿一些与科学事实不符的言论表示担忧，但认为这些观点并非代表整个政府，公司与政府各方沟通强调中国生物技术的快速发展以及美国生物技术行业面临的挑战 [129][133] - 232调查由商务部长负责，已公开征集信息，预计在270天内完成，公司将积极参与并提供相关信息 [135][136] 问题13: 公司在关税方面的库存管理工作，以及是否会举办研发日活动 - 公司已采取措施减轻关税影响，包括增加库存和其他准备工作，每月都在加强相关措施 [146] - 公司目前没有计划举办研发日活动，但会通过IR团队组织的“闪会”活动提供更多管线信息，以增强数据透明度 [148][149] 问题14: Vyndaqel的竞争动态，内部口服GIPA拮抗剂的数据时间，以及九条III期试验结果与分析师模型的差异 - Vyndaqel在美国市场收入增长31%，国际市场增长36%，主要得益于诊断率提高、患者数量增加和市场准入改善，尽管面临竞争，但公司对其增长前景持乐观态度 [153][155] - 口服小分子GIPA拮抗剂的二期试验正在进行中，预计2026年初可能有数据公布，如果数据积极，有望用于联合治疗以促进体重减轻 [159][160] - 公司认为分析师模型对两个ADC产品（SV和PD L1V）、C. Diff疫苗、CDK4和ponsagromab的预期可能存在差异，这些产品具有较大的市场潜力和价值 [161][162][163]