业绩总结 - TARA-002在BCG无反应参与者中显示100%的完全反应率[14] - TARA-002在BCG初治参与者中显示76.2%的完全反应率[22] - 在BCG无反应参与者中，12个月时高等级完全反应率为66.7%[15] - 在BCG初治参与者中，6个月时高等级完全反应率为62.5%[23] 用户数据 - 参与者的中位年龄为BCG无反应组80岁，BCG初治组71岁[33] - 参与者中，BCG无反应组的男性比例为78.9%，BCG初治组为80.6%[33] 新产品和新技术研发 - TARA-002在膀胱癌细胞中诱导的细胞毒性高于BCG[17] - TARA-002在关键的TH1促炎细胞因子（如IFN-γ、TNF-α和IL-12p70）上表现出更高的上调[21] 安全性和不良事件 - TARA-002的安全性良好，74%的参与者报告了任何级别的治疗相关不良事件[25] - 参与者中，60%报告了1级不良事件，19%报告了3级不良事件[25]