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TEVA(TEVA) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
TEVATEVA(TEVA)2025-05-07 21:00

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收约39亿欧元,以美元计算增长2%,以当地货币计算增长5%,扣除套期保值后约1亿欧元的负外汇影响,这是自2023年5月实施增长战略以来连续第九个季度增长 [26] - GAAP净利润和每股收益分别为2.4亿美元和0.18美元 [27] - 非GAAP毛利率同比增长140个基点至52.8%,主要驱动因素是产品组合的积极转变,特别是AUSTEDO的持续强劲增长,部分被负外汇影响抵消 [27] - 非GAAP每股收益为0.52美元,同比增加0.04美元或8% [28] - 第一季度末总债务为167亿欧元,净债务为150亿欧元,净债务与EBITDA比率略高于3倍 [30] - 2025年更新后的营收指引为168 - 172亿美元,非GAAP营业利润和EBITDA指引下限提高2亿美元,每股收益指引范围提高0.1美元至2.45 - 2.65美元 [38][39] 各条业务线数据和关键指标变化 创新品牌业务 - 创新品牌销售额达5.89亿美元,同比增长45%,其中Aesthetto全球增长39%,AJOVY全球增长26%,Yoseedi销售额翻倍至3900万美元 [8] - AUSTEDO美国业务增长40%,主要受TRx增长和AUSTEDO XR渗透率提高驱动,超60%新患者选择AUSTEDO XR,美国毫克数增长38%,全年指引下限提高5000万美元至19.5亿美元 [9][11] - Yoseedi TRx增长177%,已获得利培酮长效市场超60%份额 [11][12] - AJOVY增长26%,确认全年6亿美元指引,是美国顶级头痛中心排名第一的预防性CGRP注射剂,在欧洲和国际28个市场排名第一 [13][14] 仿制药业务 - 仿制药业务同比增长3%,各地区均有增长,美国增长5%,欧洲增长1%,国际市场增长2%,但增速低于往年,主要因前期对比基数较高和通胀放缓,2025年第一季度可能是全年高点 [15][16] 生物类似药业务 - 第一季度在美国推出两款生物类似药Humira和Solaris,2025 - 2027年还有五款产品待推出,有望加快业务增长 [17][18] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场:AUSTEDO美国业务增长40%,仿制药业务增长5%,第一季度推出两款生物类似药 [9][15][17] - 欧洲市场:AJOVY在欧洲市场有良好增长,仿制药业务增长1%,今年有机会推出一款生物类似药,后续几年还会有更多产品推出,市场渗透和产品 uptake 速度较快 [13][15][108] - 国际市场:AJOVY在国际市场有良好增长,仿制药业务增长2% [13][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司2023年推出“向增长转型”战略,目标是实现公司增长,目前已连续九个季度增长,战略支柱包括推动增长引擎、加强创新、维持仿制药业务和聚焦业务 [4][5] - 2027年目标是实现30%的营业利润率,主要通过推动创新品牌销售增长和优化资本配置及运营支出来实现 [19][23] - 创新品牌方面,预计ESTEDO和AJOVY持续增长,2027年ESTEDO销售额达25亿美元,EUSTEDI和奥氮平将加入精神分裂症长效产品线 [19] - 仿制药业务预计2025 - 2027年保持稳定,包括OTC和生物类似药业务,将抵消仿制药Revlimid的影响,传统创新品牌如COPAXONE和BENDEKA预计将继续缓慢下滑 [20] - 资本配置和运营支出方面,公司将通过组织现代化、资源分配优先级调整和外部支出优化,到2027年实现约7亿欧元的净节省,同时将节省资金重新投入增长组合和产品线 [21][22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度业绩表现稳健,展示了公司的持续执行力,资产负债表和营运资金状况不断改善,有信心实现2027年目标 [24] - 尽管面临宏观经济逆风,如负外汇影响和美国关税,但公司已将关税影响纳入2025年更新后的指引,预计不会对业务产生重大影响 [26][31] - 公司有信心通过创新品牌增长和成本优化措施,在2026和2027年实现EBITDA和营业利润的增长,同时降低净债务与EBITDA比率至2倍 [35][36] 其他重要信息 - 公司仍在就Teva API业务的出售进行深入讨论,暂无法提供更多信息 [6] - 公司于2025年3月31日完成日本业务合资企业的剥离,相应调整2025年指引,排除该业务约2.5亿欧元营收和4000万欧元营业利润的预期贡献 [37] - 公司将于本月晚些时候在纽约举行“加速与创新战略日”活动,详细介绍“向增长转型”战略的第二阶段 [54] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1:公司如何定位仿制药业务,特别是口服固体制剂业务,以及如何看待仿制药研发与新战略的关系?7000万欧元的节省是目标还是过程,未来是否有进一步提高效率的潜力? - 公司正从纯仿制药公司向领先的生物制药公司转型,但仿制药业务是“向增长转型”战略的重要支柱之一,与创新业务互补,有助于为创新提供资金和控制成本 [59][60] - 7000万欧元的节省是一个过程,公司将持续关注成本效率和资本配置,以推动长期增长 [61][62] 问题2:如何看待美国对制药行业的调查,是否需要政府补贴来解决关键药物过度依赖问题?Austero在以色列的价格情况如何? - 公司已缓解当前关税影响,并制定了应对其他情况的应急计划,公司在美国的制造基地和供应链优势使其在市场中具有竞争力,愿意参与关于美国药品供应的讨论 [69][70][72] - Austero在美国以外的销售有限,定价讨论对公司影响不大,公司专注于推动美国业务,未来创新产品将从美国市场开始逐步拓展全球市场 [73][74] 问题3:2026年EBITDA是否会持平于2025年?净债务为何较去年12月增加5000万美元? - 2026年EBITDA和营业利润将在绝对值和百分比上均实现增长,组织效率提升计划将在2026年产生显著影响,创新业务的持续增长也将做出贡献 [78][79] - 净债务增加主要因日本业务关闭后分配现金给合作伙伴,以及欧元汇率变动导致的外汇影响 [79][80] 问题4:公司能否将仿制药潜在价格上涨转嫁给PBMs,商业渠道和政府渠道有何差异?成本优化中资源分配优先级调整具体包括什么,如何确保业务投资不受影响? - 公司已缓解关税影响,并制定了应急计划,在考虑价格转嫁时,将更多利用供应链优势和美国制造基地 [84][85] - 资源分配优先级调整包括合理化制造基地,计划到2027年将制造基地数量从35个减少到30个以下,以提高制造效率和优化成本结构,节省的成本将用于支持创新业务和产品线投资 [86][88][89] 问题5:如何理解2026 - 2027年7000万欧元节省的时间安排和幅度?净节省的毛额是多少,再投资规模如何? - 2026年EBITDA和营业利润率的提升主要通过创新业务收入增长、制造成本降低和运营支出节省实现,公司对2026 - 2027年的计划有高度信心 [94][95][96] - 节省的资金将用于支持业务增长,使运营支出占营收的比例保持在27 - 28%,同时提高毛利率约400个基点,具体的时间安排和再投资规模将在资本市场日提供更多信息 [99][100] 问题6:生物类似药市场今年与往年相比有何动态变化,未来几年趋势如何?LII产品线如何应对新兴抗精神病治疗方法的竞争? - 生物类似药市场在美国和欧洲有所不同,美国市场增长缓慢且因产品和渠道而异,公司第一季度推出两款新产品,对团队应对新兴市场有信心;欧洲市场产品渗透和 uptake 速度较快,公司今年有机会推出一款产品,未来几年还有更多产品计划,生物类似药组合将更加全球化,有望推动增长 [105][106][107] - 在精神分裂症市场,公司的Yoseedi产品在利培酮市场取得良好反响,因其对医生和患者友好;奥氮平被认为是治疗精神分裂症最有效的药物,公司即将推出的长效奥氮平产品备受期待;公司欢迎新的治疗机制,但认为医生更看重药物的疗效、安全性和可预测性,公司正在构建的长效注射剂产品线将为患者提供更好的治疗选择 [108][109][110]