财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度净亏损6760万美元，合每股亏损0.10美元，而2024年同期净亏损8180万美元，合每股亏损0.12美元 [25] - 2025年第一季度末现金、现金等价物和受限现金约4.5亿美元，第一季度退出GNDX持仓增加约5100万美元现金 [26] - 2025年4月1日完成可转换债务交换，使用约6500万美元现金，发行约1.21亿股普通股，消除1.592亿美元未偿还可转换票据 [26] - 公司预计2025年全年总营收在6.75 - 6.85亿美元之间，成本和费用在8.25 - 8.75亿美元之间，研发费用在1.2 - 1.3亿美元之间 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 诊断业务 - 2025年第一季度诊断业务收入1.028亿美元，其中包括将出售给LabCorp的资产收入2510万美元，2024年同期为1.269亿美元 [20] - 2025年第一季度诊断业务运营亏损2390万美元，2024年第四季度运营亏损3440万美元 [21] - 2025年第一季度BioReference业务量（不包括肿瘤业务）较2024年第一季度略有增长，4Kscore测试同比增长14.5% [12] - 2025年第一季度BioReference消除136个职位，约占员工总数的7%，预计年化成本节约约1900万美元 [13] 制药业务 - 2025年第一季度制药业务收入4710万美元，2024年同期为4680万美元 [22] - 产品收入3480万美元，2024年同期为3810万美元；IP转让收入1230万美元，2024年同期为870万美元；来自辉瑞的毛利润分成450万美元，2024年同期为560万美元 [22][23] - 2025年第一季度制药业务运营亏损3480万美元，2024年同期运营亏损2770万美元 [24] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司未提及各个市场数据和关键指标变化相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 3月宣布将BioReference的肿瘤及相关临床检测业务出售给LabCorp，BioReference将继续提供泌尿科诊断服务和核心临床检测业务，该交易解锁诊断业务价值，增强其盈利路径 [6] - 与Entero Bio合作推进OPK88006口服片剂开发，用于治疗肥胖和血栓性疾病 [19] - MODEX有两个项目处于一期临床试验，分别是与默克合作的爱泼斯坦 - 巴尔病毒疫苗候选项目和用于治疗实体肿瘤癌症的MDX - 2001四特异性抗体项目 [8] - 董事会批准将普通股回购计划增加1亿美元，总额达到2亿美元 [9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对各业务板块战略推进有信心，认为能够为股东创造价值 [9] - 预计BioReference今年晚些时候实现盈利，制药业务的治疗和疫苗候选药物在临床试验中进展良好 [20] - 预计辉瑞将继续推动ANJENLA和HGH产品线销售增长，假设公司美国以外制药业务外汇汇率稳定 [27] 其他重要信息 - 公司提醒电话中管理层的非历史事实陈述为前瞻性陈述，受风险和不确定性影响 [3] - 会议包含的信息仅在直播日期（2025年4月30日）准确，除非法律要求，公司无义务更新前瞻性陈述 [4] 问答环节所有提问和回答 问题1: 导致ENGENLA出现负面动态的可能原因是什么 - 公司认为可能与商业环境有关，预计这只是第一季度的个别情况，后续会恢复正常 [34] 问题2: 辉瑞撤回成人适应症欧盟申请的原因、上次与辉瑞会面时间及产品线扩展计划 - 辉瑞一直在制定扩展Anjenla标签的策略，预计开展更多儿科适应症试验，鉴于欧洲儿科市场规模，选择专注于儿科适应症 [35] 问题3: GLP - 1/胰高血糖素片剂候选药物的开发时间表、临床结果时间和临床试验给药频率 - 预计今年年底或明年年初提交IND申请，随后开始试验，2026年底可能获得一期试验结果，预计给药频率为每周一次 [39] 问题4: 除口服片剂和每周一次给药外，该候选药物与司美格鲁肽或替西帕肽的其他区别 - 该候选药物是奥曲肽类似物，专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和脂肪肝疾病领域 [41][42] 问题5: 可转换票据和有担保票据剩余情况及预估股份数量 - 预估股份数量从3月31日的约6.71亿股增加到约7.9亿股，可转换票据剩余本金约1.29亿美元 [47] 问题6: 诊断业务和BioReference下半年业务规模 - 按年化计算，剩余业务规模在3.1 - 3.2亿美元之间 [48] 问题7: EBV试验中关注的疗效或生物标志物信号 - 试验将测试不同佐剂，通过生物标志物了解疫苗免疫原性，一期试验主要关注耐受性和安全性，试验结束后可间接了解潜在疗效 [53] 问题8: TCE候选药物2001的安全数据读出时间和首次安全数据读出的给药队列数量 - 一期试验有六个剂量水平，目前处于第四阶段，预计今年年底完成六个剂量水平，随后进入疗效试验阶段 [55][56] 问题9: 皮下注射肥胖和NASH项目的下一步计划、口服项目的差异化发展计划及研究时间 - 两个项目都处于IND前阶段和CMC阶段，正在与FDA沟通试验设计，一期试验主要关注安全性 [60] 问题10: 政府关税情况对公司的影响 - 对于CARiFCL，公司会监控供应链，认为风险可控；制药产品进口受关税影响较小；研发业务受关税影响不大 [68][70][71] 问题11: 网状产品的目标是纤维化早期还是晚期 - 公司倾向于将产品用于F3或F4早期NASH，但尚未最终确定 [73] 问题12: BARDA收入的修订指引 - BARDA收入指引从4000 - 4800万美元下调至3800 - 4400万美元 [31][76] 问题13: ANGENLA问题是基于处方数据还是与辉瑞的沟通 - 公司每季度与辉瑞沟通一次，目前未收到辉瑞关于第一季度问题的反馈，根据处方数据显示产品线仍在增长，预计这是一次性问题，后续会恢复正常 [77][78] 问题14: 如果肿瘤业务未出售，诊断业务今年能否实现现金流盈亏平衡 - 公司原本有多种计划，包括通过交易变现或退出部分业务，预计能够实现现金流盈亏平衡 [79]