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EyePoint Pharmaceuticals (EYPT) 2025 Conference Transcript

纪要涉及的公司 EyePoint Pharmaceuticals (EYPT) 纪要提到的核心观点和论据 1. 公司业务与项目进展 - 公司专注于向眼后段输送药物,核心项目DURAVU处于两项全球III期试验Lugano和LUCIA中,Lugano已完成超90%患者入组,Lucia完成超50%入组,预计今年下半年完成两项试验入组,2026年下半年获得数据结果,资金充足可支撑到2027年 [2][3][4] 2. 与FDA沟通情况 - 尽管FDA近期有人员变动,但眼科部门业务正常,对公司无干扰,回复及时,公司DME项目II期结束会议安排在7月初 [6][7] 3. 应对政策变化措施 - 公司DuraVu在马萨诸塞州新建的先进商业设施生产,可支持全球生产,活性成分Roland也在美国制造,提前布局应对潜在关税问题,产品计划在美国单独推出,海外寻找合作伙伴 [9][10][11] 4. DERVIEW在湿性AMD市场定位 - DERVIEW不是抗VEGF药物,有新的作用机制,是受体结合剂、酪氨酸激酶抑制剂,能抑制所有VEGF亚型,结合PDGF可能对纤维化有益,临床前模型显示有潜在神经保护作用,定位为维持疗法,与抗VEGF药物联用而非替代 [12][13][15] 5. 医生使用意愿 - 医生会为患者考虑,实际中诊所繁忙,需要长效疗法,如BaBismo虽只多8天疗效但占据大量市场份额,DuraVu有机会 [17][18][19] 6. 对纤维化的潜在作用 - 有证据表明阻断PDGF与纤维化相关,当前抗VEGF药物不阻断PDGF,Lugano和Lucia试验为期两年,有机会在不同时间点观察纤维化益处,但这并非获批必要条件 [20] 7. 全球监管策略 - 两项试验为全球试验,已与美国以外监管机构广泛接触,上周EMA批准欧洲临床试验,将在欧盟启动试验点,公司不在美国以外单独推出Veruviu,会与合作伙伴合作 [21][22] 8. 给药间隔选择 - 选择每六个月给药一次是因为患者需要高频率就诊,六个月是平衡点 [23] 9. 入组情况 - Lugano入组速度加快,按数学计算可能在今年上半年完成入组,但公司维持原指导意见;Lucia入组和筛查率稳定,筛选失败率低于预期,国际试验点更多,患者和研究者热情高 [24][25][27] 10. 共付援助组织资金不足影响 - 原本预计入组会下降,但实际加速,因为患者面临高额共付费用,参加临床试验可获得标准治疗和持续给药选择,还可能治疗另一只眼 [28][29] 11. 补充注射率 - 公司高管不关注盲态补充注射率,会等完整数据集出来后再评估 [30] 12. FDA对补充注射的要求 - FDA未明确提及对补充注射减少的要求,但补充注射很重要,公司III期试验严格限制补充注射标准,以减少补充注射率和维持视力 [32][33] 13. 新剂量信心来源 - III期试验采用的2.7mg新剂量与II期的2mg和3mg是相同配方,只是更高载药量插入物,II期数据显示2mg和3mg剂量效果无差异,新剂量可降低成本 [34][35] 14. 重新给药信心来源 - III期试验每六个月重新给药一次,共给药四次,目的是申请每六个月给药的标签,提交NDA时提供12个月安全性和有效性数据,再补充24个月安全性数据,临床前动物试验显示重新给药安全有效,已获监管机构认可 [36][37] 15. Derview在糖尿病黄斑水肿市场机会 - 第一季度公布的12个月DME数据显示DuraVu对DME患者有即时和持续益处,医生对此数据和项目感兴趣,公司计划2026年开展相关试验,7月初与监管机构进行II期结束会议,年底开始试验 [38][39][40] 16. 其他潜在适应症 - 公司计划先完成湿性AMD和DME项目,之后根据明年数据探索其他潜在适应症 [41] 17. 定价与商业化 - 投资者认为Derview会比抗VEGF药物有溢价,若III期数据支持神经保护和子宫内膜异位症等潜在益处,可能有更高溢价;美国市场计划单独推出,约70名销售代表可覆盖2400名视网膜医生,营销投入会较大,公司曾有商业产品销售经验,保留了部分商业团队人员;销售代表与医生沟通时会强调DuraVu作为维持疗法,与抗VEGF药物联用,让数据引导市场;公司与支付方有早期沟通,DuraVu常温运输,不占冰箱或冰柜空间,适合诊所使用 [42][43][51] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司II期试验中约20%的补充注射不符合任何标准,很多补充注射对视力无影响,因此III期试验严格限制补充注射标准 [33] - 公司在III期试验中使用的2.7mg剂量是通过两个插入物单次注射实现,相比II期的2mg和3mg剂量,可降低成本且药物在约九个月内释放完毕 [34][35] - 公司在DME项目中,第4周就与对照组有明显分离,视力显著改善,积液显著减少,且持续到第24周 [39]