纪要涉及的公司 Compass Therapeutics (CMPX)，一家位于美国马萨诸塞州波士顿的肿瘤学单克隆抗体发现和开发公司 [4] 纪要提到的核心观点和论据 1. 公司药物管线情况 - 目前有三款药物处于临床试验阶段，最先进的是DLL4 VEGF A双特异性抗体Tevesimig；其次是下一代CD137激动剂抗体471；还有一款PD - one PD L1新型双特异性抗体处于一期剂量递增试验中期 [4][5][6] - 正在开发一款VEGF PD - one双特异性抗体10726，将于今年晚些时候进入临床试验，届时公司将有四款药物处于临床阶段 [6] 2. Tevesimig药物相关情况 - 临床试验设计：在美国对接受过一线治疗的晚期胆管癌患者进行随机试验，比较Tevesimig联合紫杉醇与单独使用紫杉醇的效果，随机比例为2:1，主要终点是总缓解率，关键次要终点依次为无进展生存期、总生存期和缓解持续时间 [8][9] - 试验数据：联合治疗组总缓解率为17.1%，疾病控制率超过60%；紫杉醇对照组缓解率为5.3%，疾病控制率低于40%，两组缓解率差异具有统计学意义（P = 0.031） [10] - 数据差异原因：单臂二期研究中所有缓解评估由研究者进行，而随机试验中由盲法独立中央审查（BICR）进行 [12] - 生存期预期：原模型预测生存期不准确，目前研究中位随访15个月，预计至少19个月中位随访才能达到预期死亡率，研究中的中位总生存期已远长于ABC06研究 [14][15] - 进展情况预测：对照组第8周有42%进展，中位无进展生存期可能约为2个月；联合治疗组第8周进展率仅为16.2%，两组无进展生存期曲线已出现明显分离 [17] - 疗效判断标准：风险比小于0.6在临床和统计学上都具有重要意义，gem cis keytruda研究中总生存期风险比为0.83 [19] - 监管计划：计划在今年第四季度公布PFS和OS数据后与FDA进行预BLA沟通，预计明年上半年提交BLA申请，有望获得优先审查，PDUFA日期预计在2026年，可能于2026年下半年上市 [25] - 安全性：独立数据监测委员会对不良事件数据进行全面评估，未发现需要修改研究的情况 [27] - 生物标志物分析：正在收集诊断基因分型数据，将在PFS和OS数据读出后进行综合评估，分析结果可能用于未来其他适应症研究 [30][31] - 篮子研究计划：计划在今年下半年开展针对DLL4阳性适应症的传统篮子研究，涉及肾细胞癌、肝细胞癌、卵巢癌等多种肿瘤类型，研究结果可用于指导2027年开始的四期项目 [32][33][34] 3. PD - one VEGF双特异性抗体相关情况 - 差异化优势：与其他药物相比，具有独特的PD - one阻断表位，PD - one阻断效果更好，在临床前研究中显示出比其他药物更有效的PD - one阻断能力 [41][42][44] - 开发进展：CMC已锁定，细胞系生产力在临床前已具有商业可行性，还需进行GLP毒性试验，计划在第四季度提交IND申请 [48] - 市场兴趣：该领域非常热门，有很多人对这类药物感兴趣 [50] 4. 8371药物相关情况 - 安全性和药效学：在四个给药队列中未观察到剂量限制性毒性，安全性良好；在药效学方面有适当的细胞因子反应，临床活动方面有望在今年下半年公布相关数据 [51] - 后续计划：未来一周左右将进入第五个给药队列，届时将有五个剂量递增队列的完整安全数据、疗效数据和细胞因子数据 [54] 5. 471药物相关情况 - 临床数据：在2024年的临床试验中，在接受过检查点抑制剂治疗的患者群体中观察到单药治疗反应，如黑色素瘤患者缓解率为28%，小细胞肺癌患者有完全缓解情况 [55][57] - 作用机制：可能发现了一种新的免疫表型微环境，CD56阳性肿瘤可吸引NK细胞，471可通过CD137激活肿瘤内的NK细胞，从而杀伤肿瘤细胞 [60] - 后续计划：计划开展NCAM阳性篮子研究，包括神经内分泌肿瘤、黑色素瘤、小细胞肺癌等 [61] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司在第一季度末有1.13亿美元现金，资金可支撑到2027年 [64] - 2025年剩余时间有三个重要里程碑：第四季度Tevesimig在胆管癌随机试验的PFS和OS数据读出；下半年PD - one PD L1双特异性抗体剂量递增研究数据读出；第四季度PD - one VEGF双特异性抗体IND申请提交 [65]