财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度公司总净收入约为220万美元，较2024年第一季度的240万美元下降约6%，较2024年第四季度的350万美元下降37% [27] - 2025年第一季度运营亏损从2024年同期的820万美元增加到940万美元，增加了120万美元 [28] - 2025年和2024年第一季度的非GAAP经常性EBITDA分别为净亏损970万美元和880万美元 [28] - 归属于普通股股东的净亏损从2024年第一季度的920万美元增加到2025年同期的1040万美元，增加了约120万美元 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2025年第一季度Mytesi处方量较2024年第一季度增加约1.8%，较2024年第四季度下降约13.5% [27] - 2025年第一季度Mytesi、Profelymer的配药处方量较2024年第一季度增加约2% [5] 各个市场数据和关键指标变化 - 短肠综合征在欧洲和美国各影响约1万至2万人，MVID是一种超罕见疾病，全球估计仅有数百名患者 [19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司认为2025年是关键催化剂的融合之年，这些催化剂将为公司利益相关者带来变革性价值 [5] - 公司计划通过与合作伙伴合作，获得准入费和许可费等非稀释资金，以支持罕见病项目的开发 [18] - 公司正在进行多项临床试验，包括针对MVID和成人短肠综合征的安慰剂对照2期试验，以及两项概念验证研究者发起的试验 [20] - 公司希望通过与FDA的会议，讨论将Crofelemer用于乳腺癌患者腹泻预防的最有效途径 [23] - 公司正在就Canalevia CA1的业务发展进行对话，以支持将其批准范围扩大到包括所有非传染性急性腹泻 [31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为这些催化剂将带来重要的合作、业务发展和许可协议，并为后期产品和项目带来非稀释资金，使其获得监管批准和患者报销 [30] - 公司致力于使Profelymer能够用于人类癌症相关腹泻的治疗 [31] 其他重要信息 - 公司在财报中补充了非GAAP EBITDA和非GAAP经常性EBITDA，认为这些非GAAP指标能为投资者提供额外信息 [2] - 公司提醒前瞻性陈述存在风险和不确定性，实际结果可能与陈述有重大差异 [1] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。