财务数据和关键指标变化 - 2025财年研发费用为3940万美元，去年同期为2000万美元，增长主要源于法西地诺的美国注册Palisade项目和PH80的美国IND启用项目的研究、临床和非临床开发、合同制造费用及人员增加 [14] - 2025财年一般及行政费用为1710万美元，去年同期为1410万美元，增长主要是由于人员、咨询和专业费用增加 [15] - 2025财年归属于普通股股东的净亏损为5140万美元，去年同期为2940万美元；截至2025年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券8050万美元 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司有五个临床阶段的Ferring产品候选药物，涵盖广泛的大市场疾病和病症 [6] - 领先产品候选药物法西地诺处于治疗社交焦虑症（SED）的III期开发阶段，美国注册的PALISADE III试验预计今年第四季度公布顶线数据，PALISADE IV预计2026年上半年公布结果 [7][9] - Itruvone用于治疗重度抑郁症（MDD），在2a期探索性研究中取得有前景的结果，其非全身性作用机制有潜力治疗MDD且无传统抗抑郁药常见副作用 [9][10] - PH - 80用于女性健康适应症，在经前烦躁障碍（PMDD）的2a期探索性研究中显示出积极信号，公司预计今年下半年提交美国IND以支持其在女性健康领域的II期临床开发 [10] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司致力于通过开创性神经科学和创新的鼻内产品候选药物管线改变人们生活，目标是为患者提供变革性治疗方案并为股东创造价值 [17] - 公司欢迎与FDA就加速创新、提高药物开发效率和可负担性以及改善患者结局的政策进行对话，认为当前监管环境正朝着更协作、透明和创新友好的方向发展 [13] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对五个临床阶段的Ferring产品候选药物的潜力感到振奋，重点关注今年第四季度PALISADE III的顶线数据公布，认为这有潜力改变生活并为股东创造显著价值 [13] 问答环节所有提问和回答 问题1: 与FDA的互动中是否注意到变化，PALISADE IV时间安排推迟的原因 - 公司在CEO倾听论坛上了解到FDA没有审查员或检查员参与裁员，且正在招聘具有专业领域知识的审查员和检查员，公司自身审查团队未发生变化 [22][23] - PALISADE IV时间安排调整是因为采用了更严格的受试者资格要求和二次审查，虽导致时间调整，但有利于提高研究潜在结果 [26][27] 问题2: PALISADE III是否会宣布入组完成，从入组完成到公布顶线数据需要多久 - 公司会在受试者完成随机化后的安全随访后宣布最后一名患者完成情况，从数据库锁定到公布顶线数据通常需要约六周，最多八周 [30] 问题3: PALISADE III和IV的安慰剂效应是否会与PALISADE II相同 - 公司设计PALISADE III和IV旨在复制PALISADE II的成功，虽不确定实际结果，但已采取措施限制变异性 [31] 问题4: 是否确保PI在患者进行SUDS测试时正确排除患者，是否查看患者SUDS评分 - 公司组建了内部二次资格审查团队，由经验丰富的心理测量师组成，审查每个受试者的资格，听取筛查评估和公开演讲挑战，以确保研究正确执行 [33] 问题5: FDA是否认可社交焦虑症和法西地诺满足其目标，PALISADE III和IV患者筛选问题的原因 - 公司认为法西地诺作用机制独特，无成瘾性、性副作用和体重增加等问题，且获得FDA快速通道指定，相信能为患者带来有益结果且风险可忽略，FDA会对此持开放态度 [42][44] - PALISADE III和IV在前期筛查阶段速度放缓，主要是因为采用了严格的资格标准和排除标准，以确保受试者受疾病影响程度足够且无其他合并症和违禁药物使用情况，目前该阶段速度已开始回升 [46][47]