业绩总结 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为9200万美元，预计资金可持续到2026年第四季度[7] - 公司目前有约4490万股流通在外[196] 用户数据 - WTX-124在单药治疗中显示出抗肿瘤活性，尤其是在对标准治疗无反应的患者中[40] - WTX-124单药治疗在16名患者中实现了3例客观反应，客观反应率（ORR）为18.75%[47] - 在接受WTX-124治疗的患者中，目标病灶在8周内减少了62%[57] - WTX-124与Pembrolizumab联合使用时，目标病灶在8周内减少了41.3%[58] - WTX-330的患者人群年龄均值为64.4岁，女性占48.0%，男性占52.0%[95] - 在接受WTX-330治疗的25名患者中，最常见的相关不良事件为细胞因子释放综合症、寒战、发热和肝功能异常[97] 新产品和新技术研发 - WTX-124的推荐扩展剂量为每两周18毫克，已在多种实体肿瘤中显示出确认的持久反应和抗肿瘤活性[41] - WTX-124的临床试验正在进行中，计划招募约175名患者，评估安全性、有效性和药代动力学[36] - WTX-330正在进行I期b/II期临床试验，专注于治疗晚期或转移性实体肿瘤和淋巴瘤[16] - WTX-330的临床试验包括约50名患者，分为固定剂量和逐步剂量发现阶段[133] - WTX-712在ICI耐药模型中显示出临床抗肿瘤活性，且IL-21的治疗效果优于IL-2[151] - WTX-518在MC38肿瘤模型中表现出比野生型IL-18 INDUKINE更高的疗效[175] 市场扩张和并购 - WTX-124的市场潜力在四种肿瘤类型中总计约为230亿美元[77] - WTX-124在黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌的市场规模分别为41亿美元、26亿美元、83亿美元和83亿美元[78] 未来展望 - 公司计划在2025年下半年与FDA会面，并提供WTX-124的初步I期/1b单药和联合数据[16] - 预计2025年下半年将发布WTX-124单药和与Pembrolizumab联合使用的中期数据[73] - 预计在近期将有多个价值提升的催化剂[196] 负面信息 - WTX-124在治疗中度至重度不良事件方面表现良好，未发现与治疗相关的4级或5级不良事件[41] - WTX-330在治疗过程中，最常见的相关不良事件为细胞因子释放综合症、寒战、发热和肝功能异常[97] - WTX-330的PK暴露在0.016至0.032 mg/kg剂量范围内大致呈剂量依赖性[127]