业绩总结 - Antengene的现金和银行余额为1.25亿美元，计划在未来三年内推进管线开发和战略举措[11] - 公司在研发方面持续推进，正在进入关键试验阶段[100] - 公司拥有3年的现金支撑，确保长期增长潜力[102] 用户数据与市场机会 - 全球约有160万名CLDN18.2阳性胃癌患者，显示出巨大的未满足医疗需求和市场机会[19] - 胃癌市场的总可寻址市场规模超过100亿美元[19] - 预计到2028年，免疫肿瘤学市场规模将超过1400亿美元[44] - 针对已接受抗PD-1治疗的晚期黑色素瘤患者，ATG-037可满足巨大的未满足医疗需求，年可接触患者约为3万人[47] 新产品与技术研发 - ATG-022在CLDN18.2中度至高表达的胃癌患者中，客观缓解率(ORR)为40%（12/30），疾病控制率(DCR)为90%（27/30）[10] - ATG-037在CPI耐药黑色素瘤患者中的ORR为36.4%（4/11），DCR为100%（11/11）[10] - ATG-201是一种CD19 x CD3 T细胞引导剂，预计在2025年下半年进行IND申请[83] - ATG-201显示出与第一代T细胞引导剂相比，能够更有效地去除B细胞并减少细胞因子释放[91] - AnTenGager TCE 2.0平台能够在不同适应症中实现更广泛的应用，具有更好的安全性和疗效[72] 临床试验与安全性 - Phase II剂量扩展研究正在进行中，预计招募约120名受试者，分为多个队列[27] - 在2.4 mg/kg剂量水平下，观察到1例完全缓解（CR），在1.8 mg/kg剂量水平下，观察到1例部分缓解（PR）[27] - 在2.4 mg/kg剂量扩展阶段，96.2%的受试者至少出现1例治疗相关不良事件（TRAE）[34] - 在2.4 mg/kg剂量下，51.9%的受试者出现3级或4级TRAE[34] - 没有观察到眼科或间质性肺病（ILD）[35] 市场扩张与竞争地位 - 公司正在扩展收入来源，预计多市场收入将逐步上升[101] - 公司在市场上具备良好的竞争地位，准备进行业务发展[100]