资金状况 - 公司至今已筹集17亿美元现金，手头现金为8.5亿美元，预计资金可持续到2027年中[11] 临床研发进展 - 自2020年以来，公司已将5种新的研究性降解药物送入临床，计划到2026年总共送入10种[14] - 公司在临床管线中已对超过300名健康志愿者/患者进行了给药，所有项目均显示出超过90%的靶点降解率[17] - KT-474在HS患者中实现了超过95%的IRAK4降解[68] - KT-621在小鼠模型中显示出72%、85%和91%的STAT6降解，分别对应于2、8和32 mpk的剂量[80] - KT-621的临床试验阶段1正在进行，预计2025年2季度完成健康志愿者的招募[92] 市场潜力 - 目前约有1.6亿患者在关键免疫疾病中未得到治疗，其中约9000万（58%）为非先进疗法患者[24] - 97%的患者未能获得先进疗法，市场潜力巨大[28] - KT-621的市场潜力超过100亿美元，针对系统性先进疗法的市场[87] 患者偏好 - 75%的患者表示愿意在口服药物与注射生物制剂具有相似疗效的情况下选择口服药物[31] 新产品与技术 - 预计针对TYK2的药物将为银屑病、炎症性肠病等提供生物制剂类似的疗效[50] - IRAK4靶点的药物将结合多种上游生物制剂的活性，提供口服治疗方案[60] - KT-621的开发计划包括在2025年2季度进行AD的1b期试验，4季度进行AD和哮喘的2b期试验[94] - KT-621的目标是覆盖超过1.3亿名在七个主要市场中被诊断为轻度和中度/重度的患者[85] - KT-621在多种预临床物种和组织中以低口服剂量有效降解STAT6，显示出良好的安全性[82] - KT-621在小鼠HDM哮喘模型中显示出与Dupilumab相当或更好的Th2炎症阻断效果[79] 行业地位 - 公司在靶向蛋白降解领域处于行业领先地位，拥有超过8个开发候选药物[41]