业绩总结 - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物和可市场化证券总额为6.55亿美元[116] - 2022年GAAP净亏损预计在2.6亿至2.8亿美元之间，其中包括约3000万至3500万美元的非现金股票补偿费用[116] - 公司预计通过当前的现金和市场化证券可以支持计划运营直到2024年[116] 用户数据 - 每年美国新诊断的RAS依赖性癌症患者约为230,000人，其中肺癌79,000人，结直肠癌49,000人，胰腺癌67,000人[8] - 每年美国新增KRASG12C患者约29,000人，其中76%为肺癌患者[34] - 每年美国新增KRASG12D患者约55,000例，其中胰腺癌占38%，结直肠癌占40%，肺癌占14%[52] - 每年美国新增KRASG13C患者约3,000例，其中结直肠癌占21%[65] - 每年在美国，超过3万名新患者被诊断为肺癌、结直肠癌和胰腺癌，这些患者可能受益于RMC-5552的治疗[111] - 预计全球每年RAS突变癌症的发病率为340万例[119] 新产品和新技术研发 - RMC-6236在KRASG12X驱动的癌症模型中表现出72%的客观反应率（ORR）和92%的疾病控制率（DCR）[39] - RMC-6291在KRASG12C驱动的非小细胞肺癌模型中显示出52%的ORR和72%的DCR[39] - RMC-9805在KRASG12D癌症模型中表现出64%的客观反应率(ORR)和68%的疾病控制率(DCR)[61] - RMC-9805以100 mg/kg的剂量进行口服给药，显示出在KRASG12D癌症模型中的强大抗肿瘤活性[63] - RMC-8839在KRASG13C癌症模型中表现出深度抗肿瘤反应，且口服给药耐受性良好[77] - RMC-5552的临床试验显示，接受每周6毫克IV治疗的患者中，肿瘤变化的最佳效果评估显示出初步的临床活性[110] - RMC-5552的设计旨在与RAS(ON)抑制剂联合使用，针对具有RAS/mTOR通路共突变的癌症患者[111] - RMC-6236在KRASG12X肿瘤模型中显示出显著的肿瘤体积变化，治疗后肿瘤体积变化达到-100%[25] - RMC-9805在KRASG12D癌症模型中表现出快速、深度和持续的抑制作用，驱动持久的肿瘤回归[53] - RMC-6291显示出对KRASG12C的强大抗肿瘤活性，具有良好的药代动力学和药物相容性[36] - RMC-4630与sotorasib联合使用时，在KRASG12C抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中观察到75%的客观反应率(ORR)[88] - RMC-6291在KRASG12C结直肠癌模型中与RMC-6236的组合显示出肿瘤回归[97] - RMC-8839针对KRASG13C癌症的临床优先级包括在非小细胞肺癌(NSCLC)模型中进行深度抗肿瘤反应的研究[77] 市场扩张和并购 - RAS(ON)抑制剂的管线扩展包括4个以上的项目，2个处于临床阶段[11] - 公司的开发阶段组合覆盖所有主要的RAS依赖癌症的RAS驱动因素[118] - 公司计划在2023年提供RMC-5552的单药活性额外证据[115] 负面信息 - RMC-5552的主要剂量限制毒性为口腔黏膜炎，患者在接受治疗6个月后被分类为部分缓解[110]