业绩总结 - Bempikibart在第24周的平均SALT评分变化为16.3%[20] - 在基线SALT评分为50-100的患者中，Bempikibart在第24周的SALT评分变化为16.3%[20] - 在基线SALT评分为50-95的患者中，第24周的SALT评分变化为24.5%[20] - Bempikibart在第36周的SALT评分变化为27.8%[20] - 研究显示，Bempikibart在第36周的SALT评分为88.4，基线评分为98.2[24] - 52岁女性患者在第42周的SALT评分从56降至2，显示出持久的反应[22] 用户数据 - 美国有70万人患有严重或非常严重的脱发症（Alopecia Areata）[4] - 在接受Bempikibart治疗的12名患者中，所有患者在治疗后期均维持了反应或进一步生发，随访中位时间为41周[26] - 7名患者（58.3%）在治疗后期通过SALT评估实现了额外的毛发生长[26] - SIGNAL-AA试验中，患者的当前发作持续时间均为5-6年，显著长于以往JAK抑制剂试验的2.5-4年[33] 新产品和新技术研发 - Bempikibart在临床试验中表现出良好的药代动力学和受体占用率[8] - 该药物的主要终点是第24周SALT评分的百分比变化[15] - 数据收集仍在进行中，开放标签扩展研究预计将在2025年上半年开始[26] 市场扩张和并购 - SIGNAL-AA试验中，接受治疗的患者中有23人（70%）报告至少1例治疗相关不良事件（TEAE），而安慰剂组仅有3人（38%）[27] - Bempikibart组中，52%（17人）报告的TEAE与治疗相关，而安慰剂组中为38%（3人）[27] 负面信息 - Bempikibart组中，30%（10人）报告轻度（Grade 1）不良事件，33%（11人）报告中度（Grade 2）不良事件[27] - 在Bempikibart组中，1例患者出现严重不良事件（急性心肌梗死），与治疗无关[27] - 所有治疗相关事件均为轻度或中度，未发现新的安全信号[33] - Bempikibart的安全性和耐受性良好，未出现与治疗相关的3级或更高级别的不良事件[27]