业绩总结 - ARC-520在84名接受单剂量治疗的人类中未出现严重不良事件，且无因不良事件而中断治疗的情况[16] - ARC-520在HBeAg阳性患者中，单剂量4mg/kg的HBsAg最大降低达到99%（1.9 log），为人类使用RNAi的最高记录[20] - ARC-520的临床数据表明其在不同患者群体中的有效性，尤其是在高cccDNA患者中[26] 用户数据 - 在NUC-naïve HBeAg阳性患者中，HBsAg的平均最大降低为1.05 log，最高达到99%（1.9 log）[21] - 在美国，95%的慢性HBV患者为NUC-naïve，而在西欧则为90%[25] - HBeAg阳性猩猩的HBsAg平均降低达到99%（2.1 log10），而HBeAg阴性猩猩的HBsAg平均降低为81%（0.7 log10）[67] 新产品和新技术研发 - 公司计划在2016年中期提交ARC-521的IND申请，作为ARC-520的补充[30] - 新产品ARC-521正在GMP生产中，预计将在2016年中期开始临床研究，旨在更有效地针对整合HBV DNA衍生的HBsAg[106] - ARC-520的技术在临床中首次验证，显示出深度降低目标mRNA的能力[103] 市场扩张和并购 - 公司已启动ARC-520的多剂量P2b研究，并计划与ARC-520进行组合研究[154] - 公司计划在AASLD会议上展示黑猩猩数据，包括1个海报和1个口头报告[154] 未来展望 - ARC-520预计将作为多剂量疗法进行临床应用，初步数据表明即使在低cccDNA患者中也能显著干扰正常病毒功能[27] - HBeAg阴性患者的先前治疗时间范围为2-8年，且中位数为5年，预计cccDNA浓度已降低至不可检测水平[97] - ARC-521的IND或同等申请预计在2016年5月提交[154] 负面信息 - HBeAg阴性患者的HBV DNA中，cccDNA仅占5%，而HBeAg阳性患者的cccDNA占比显著更高，差异达到500倍[71] - 随着时间推移和NUC治疗，cccDNA水平下降，整合DNA成为HBsAg生产的重要来源[153]