财务数据和关键指标变化 - 截至2025年6月30日现金及等价物为9390万美元 预计现金可支撑运营至2027年 [6][14] - 2025年收入130万美元 较2024年同期670万美元下降 主要因里程碑付款确认节奏差异 [15] - 2025年研发费用560万美元 较2024年620万美元有所下降 行政费用稳定在220万美元 [16] - 2025年净亏损730万美元（每股0.08美元） 2024年同期净亏损210万美元（每股0.02美元） [16] 各条业务线数据和关键指标变化 - COM701（抗PVRIG抗体）完成首例铂敏感卵巢癌维持治疗试验患者给药 计划2026年公布中期分析结果 [7][8] - 与阿斯利康合作的抗TIGIT/PD-1双抗ribogastomy进入第10个III期临床 潜在非风险调整收入目标超50亿美元 [11][12] - 与吉利德合作的抗IL-18BP抗体GS-0321（原COM503）I期临床按计划推进 [12][13] 各个市场数据和关键指标变化 - 铂敏感卵巢癌目标患者群体约8000-12000人 聚焦二/三线维持治疗未满足需求 [29][30] - 卵巢癌领域竞争加剧 但竞品主要针对铂耐药患者 COM701差异化定位铂敏感人群 [8][36] - TIGIT靶点领域部分企业仍在推进差异化项目 如阿斯利康双抗采用COM902衍生组分 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 领导层变更 原CEO转任执行主席专注战略合作 新CEO接管日常运营 [4] - UniGen AI靶点发现平台持续验证 早期管线聚焦首创药物和新作用机制 [5][37] - 免疫治疗行业趋势转向新作用机制和创新组合 公司差异化定位契合发展方向 [5][9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 铂敏感卵巢癌试验若显示PFS延长3个月将具临床意义 阳性数据可支持扩大适应症开发 [8][41] - TIGIT抗体若获III期成功将改变市场认知 为公司临床阶段抗体创造机会 [10] - 维持治疗场景安全性要求更高 COM701有望展现持久响应和耐受性优势 [8][30] 其他重要信息 - 将在2025年ESMO公布COM701三项I期试验汇总分析 含单药/联合治疗数据 [9][20] - 阿斯利康计划在10月ECMO公布ribogastomy膀胱癌组合数据及NSCLC长期随访结果 [11] - 累计已获合作方里程碑付款3050万美元 仍有1.7亿美元潜在里程碑和分层销售分成 [12] 问答环节所有提问和回答 问题: 铂敏感卵巢癌试验入组动态和ESMO数据重点 - 未披露具体研究中心数量 但美以两国中心积极入组 保持激进时间表 [22] - ESMO汇总分析将深入挖掘既往试验应答患者的疗效/安全性特征 [22][23] 问题: ribogastomy膀胱癌数据预期和市场机会 - 阿斯利康未提供具体数据指引 但ASCO已展示NSCLC和肝胆癌积极组合数据 [26][27] - 铂敏感维持治疗初始市场约8000-12000人 成功后可扩展至更广泛卵巢癌人群 [29][30] 问题: 默克III期卵巢癌数据影响和早期管线进展 - 默克数据针对铂耐药人群 不直接影响铂敏感试验策略 但验证检查点抑制剂潜力 [35][36] - 早期管线基于已验证平台开发 因竞争原因暂不披露细节 [37] 问题: COM701中期分析时间点和入组进度 - 适应性试验设计维持2026年中期分析计划 将评估无效性并量化效应规模 [41]