研发进展 - STRO-004预计在2025年下半年提交IND申请并启动1期临床试验[13] - STRO-004在非人灵长类动物(NHP)中以50 mg/kg的剂量良好耐受[13] - STRO-006预计在2026年提交IND申请，且在NHP中以25 mg/kg的剂量良好耐受[41] - STRO-004在预临床试验中显示出比已批准的TF ADC高出50倍的药物暴露[25] - STRO-006在NHP中显示出2-3倍于许多传统ADC的药物暴露[41] - 公司预计在2027年提交STRO-00X和STRO-00Y的IND申请[13] - 公司预计在2025年年底前启动STRO-004的1期临床试验[32] - STRO-004在多个TF表达的癌症模型中显示出超过50%的肿瘤反应率[36] - STRO-006在NHP研究中表现出良好的安全性、药代动力学和稳定性[48] - Sutro的双载药抗体药物（dpADC）在临床前研究中显示出≥12.5 mg/kg的剂量，优于传统的DAR4 MMAE ADC[74] 财务状况 - 公司预计在2027年之前有充足的资金支持其研发活动[11] 战略合作与市场扩张 - Sutro与Astellas的战略合作中，两个项目正在进行，其中一个处于IND启用毒理学研究阶段[81] - 研究显示，使用双载药ADC可以克服抗药性并驱动肿瘤回归[75] - 在MTI抗药性结直肠癌模型中，双载药ADC显示出改善的体内疗效[78] - Sutro的药物组合可以通过细胞自由平台调节药物组合比例，以实现最大疗效[70] - 预计Sutro将在2027年提交IND申请[70] 技术创新 - Sutro的细胞自由平台使得抗体药物偶联物（ADCs）具有更好的药代动力学，减少系统性毒性[72] - 研究表明，较高的ADC暴露率与更好的客观反应率（ORR）相关[72] - Sutro的双载药ADC在临床前模型中显示出优于传统单载药ADC的疗效[75] - Sutro的药物组合包括MMAE和Topo1，具有协同作用以提高疗效[70]