业绩总结 - 公司目标到2030年实现总收入800亿美元[7] - 2024年预计收入为541亿美元，受IRA影响及专利到期的影响[8] 用户数据 - 全球有13亿高血压患者，其中约50%接受治疗的患者仍未控制[23] - 预计到2030年，心脏代谢疾病的治疗将覆盖约20亿患者[19] - 参与者中有52%患有肥胖，38%患有糖尿病[46] - 超过75百万名二线及以上高血压患者在美国以外地区未得到控制[68] - 约85%的二线及以上高血压患者由初级保健医生和专家管理[68] 新产品和新技术研发 - 公司计划推出多种新药，包括baxdrostat、AZD0120等，以推动未来增长[8] - baxdrostat在控制难治性高血压方面具有潜力，能够提供24小时的血压控制[24] - 预计baxdrostat在单药治疗和联合治疗中的市场潜力超过50亿美元[69] - 预计到2030年，心脏代谢疾病的治疗市场将需要针对多种风险因素的创新机制和组合疗法[20] - 公司在2025年将进行baxdrostat的III期临床试验，以评估其在难治性高血压患者中的疗效和安全性[29] - 预计baxdrostat的Bax24试验将在2025年下半年进行[70] 临床试验数据 - 2591名患者被筛选，796名患者随机分配到12周的双盲治疗期[41] - baxdrostat 2mg组在第12周的坐位收缩压变化为-15.7 mmHg（95% CI: -17.6, -13.7），P<0.0001[48] - 在baxdrostat 2mg组中，18名患者（10.9%）因不良事件中止治疗[41] - baxdrostat 1mg组的血清醛固酮浓度从7.9 ng/dL降至3.2 ng/dL，减少60%[55] - baxdrostat 2mg组的血清醛固酮浓度从7.2 ng/dL降至2.5 ng/dL，减少65%[55] - 任何不良事件发生率在baxdrostat 2mg组为44.7%[59] - 12周内，baxdrostat 2mg组的严重不良事件发生率为2.6%[59] - 在Phase III BaxHTN试验中，baxdrostat在控制高血压方面显示出有效性，1mg和2mg的剂量分别导致安慰剂调整后的坐位收缩压(SBP)降低8.7 mmHg和9.8 mmHg[63] - baxdrostat在治疗期间的有效性持续至少32周，且在所有预设亚组中BP反应一致[63] - 确认的血清钾水平超过6.0 mmol/L的发生率较低，baxdrostat组均为1%[63] - baxdrostat的使用导致血浆醛固酮水平降低60-65%[67] 市场扩张和战略 - 公司在心脏代谢疾病领域的战略包括消除LDL-C作为心血管风险因素和改善肾脏健康[18] - 目前AstraZeneca在心血管、肾脏和代谢(CVRM)领域的覆盖率超过90%[68] - 预计到2040年将导致超过50%的全球死亡的心脏代谢疾病的治疗需求日益增加[15]