业绩总结 - 截至2025年6月，公司现金余额为1510万澳元，市值为4080万澳元[12] - 机构投资者持股比例超过46.8%，其中D&A Income Limited持股18%[11] 临床试验与研发进展 - amsulostat（SNT-5505）在2025年6月的血癌临床试验中，42%的患者在6个月的单药治疗中，骨髓胶原纤维化等级显著降低[21] - 在进行的临床试验中，73%的患者在第24周或之后达到了总症状评分（TSS）50的改善[32] - 44%的患者在第24周或之后实现了脾脏体积减少（SVR25）[35] - Amsulostat的Phase 2a联合研究预计在2025年中期报告中期数据，FDA已授予其快速通道认证[62] - SNT-9465的Phase 1a/b研究正在进行中，预计2026年上半年将报告3个月的疗效数据[61] - SNT-6302在成熟瘢痕的临床研究中显示出显著改善，治疗后瘢痕的血管密度与正常未受伤皮肤相似[54] 市场机会与未来展望 - 公司的市场机会在于针对骨髓纤维化的治疗，预计市场价值超过45亿美元[9] - 2023年总疤痕治疗市场超过190亿美元，其中瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕细分市场约为35亿美元[51] - 公司计划在2025年第三季度发布amsulostat的顶线数据[16] - 公司预计在2027年前有足够资金支持其研发活动[8] 并购与合作 - 2024年12月，Elritercept的交易中，前期支付为2亿美元，里程碑支付总额为11亿美元[44] - 2024年2月，Pelabresib的收购交易总额为29亿美元[44] - 2023年6月，Pacritinib的收购交易总额为17亿美元[44] - 2022年7月，Momelotinib的收购交易总额为19亿美元[44] 负面信息 - 目前的标准治疗（SoC）JAK抑制剂的年收入约为19亿美元，且存在显著的耐受性问题，5年内有75%的患者中断治疗[31] 其他新策略 - Syntara与UWA及Fiona Wood基金会的长期合作旨在推动基础科学向临床的转化[52]