摘要 三生制药 CFL2 平台正进行 4 项国内临床 2/3 期研究，覆盖多种癌症适 应症，其中非小细胞肺癌一线三期临床试验对标 PD-1 K 药，显示其在 肿瘤治疗领域的积极探索。 公司与辉瑞达成 60.5 亿美元合作授权，并获 1 亿美元投资，表明其创 新能力和产品国际化潜力获全球认可，尤其 PD-1 VEGF 双抗药物 707 的授权金额创国内记录。 核心产品特比奥作为全球唯一商业化 TPO 产品，年收入超 50 亿人民币， 并以原价续约医保，市场地位稳固；生发产品曼迪保持快速增长，米诺 地尔市占率领先。 公司营业收入从 2019 年 53 亿增长至 2024 年 91 亿，年复合增长率 11%，毛利率稳定在 80%以上，现金流稳健增长，显示出良好的盈利 能力和业务造血能力。 PD-1 VEGF 双抗一线治疗 P1 阳性非小细胞肺癌三期临床试验已获批， 早期数据显示非肝癌 ORR 达 58%，肝癌达 81%，优于帕布利珠单抗， 结直肠癌数据将在 ESMO 公布。 Q&A 三生制药在今年的资本市场和医药领域表现如何？ 三生制药 20250925 全球范围内对于双抗尤其是 PD-L1 VEGF 开发有哪些趋 ...