研发进展 - Halneuron®在4周的Phase 2b CINP研究中，目前已随机分配80名患者接受治疗[7] - Phase 2b研究的目标入组为200名患者，预计在2025年第四季度进行中期分析[11] - Halneuron®在之前的Phase 2研究中，显示出对癌症相关疼痛和化疗引起的神经病理性疼痛的有效性，平均疼痛缓解时间约为2个月[6] - SP16的临床阶段开发候选药物，计划在2025年第四季度提交IND申请，预计在2026年上半年开始患者入组[13] - SP16的IV配方获得了全球独占许可，旨在治疗神经病和修复化疗相关的神经损伤[14] - Halneuron®获得FDA快速通道认证，正在进行Phase 2b研究[39] - SP16在小鼠模型中显示出显著的镇痛效果，且不干扰常见化疗方案的有效性[33] - 预计在2026年第二或第三季度完成200名患者的Phase 2b最终数据[39] 市场前景 - Halneuron®和SP16的联合开发，预计将深入进入约15亿美元的全球CINP治疗市场[38] 合作与股权 - DWTX通过与Serpin Pharma的合作，预计将其在DWTX的股权稀释至7.31%[16]