公司概况与战略调整 * 公司为生物技术公司AnaptysBio (ANAB) 计划将公司分拆为两家独立的上市公司 一家专注于管理现有特许权资产（Royalty Management Co） 另一家专注于生物制药研发（BioPharma Co）[2][4][5] * 分拆旨在最大化股东价值 使两家公司能专注于各自不同的业务模式和机会 预计分拆将在2026年底前完成[2][4][21] 核心特许权资产（JEMPRILLY/Gemperly） * JEMPRILLY（亦称Gemperly）是由合作伙伴GSK开发的已上市药物 其商业表现强劲 2025年第二季度单季销售额达到2.62亿美元 相比2024年同期几乎翻倍[10] * GSK重申该药物单药适应症的峰值销售额指引超过20亿英镑（约合27亿美元）而华尔街分析师的共识预期已从一年前的13亿美元上调至19亿美元 但仍比GSK的指引低30% 公司预期随着市场渗透和适应症扩展 共识预期将继续上调[10][11] * 公司从JEMPRILLY销售中获得分层特许权使用费 在GSK年销售额超过25亿美元的层级 特许权费率峰值可达25% 以GSK的27亿美元峰值销售额指引计算 公司当年可获得约3.9亿美元的特许权收入[12] * 公司需向SAGARD支付特许权收益 直至其累计获得6亿美元回报 截至2025年底预计SAGARD将累计获得约2.5亿美元 若JEMPRILLY保持10%的季度环比增长 SAGARD的回报可能在2027年中提前完成 届时公司将获得全部特许权收益的剩余价值[13] 其他特许权与财务合作 * 公司与Vanda在Imsidolumab项目上存在财务合作 有资格获得高达3500万美元的监管和销售里程碑付款 以及全球净销售额10%的固定特许权使用费 Vanda计划在2025年提交BLA[14] * 公司财务状况稳健 截至2025年第二季度末拥有约3亿美元现金 现金储备预计可支撑运营至2027年底[4] 生物制药研发管线（BioPharma Co） * 研发管线专注于自身免疫和炎症性疾病 核心项目包括rozanolimab（靶向致病性T细胞） AB033（CD122拮抗剂）和AMV101（PDCA2调节剂）[4][15][16] * Rozanolimab在类风湿性关节炎的2b期试验中显示出积极数据 安全性良好 318名治疗患者中无治疗相关严重不良事件或恶性肿瘤报告 目前溃疡性结肠炎的2期试验已完成入组 初步12周数据预计在2025年11月或12月公布 6个月和更长期数据将在2026年公布[16][17][18][19] * 公司正在评估rozanolimab的未来战略路径 包括寻求全球合作伙伴或独立推进某个适应症的3期研究 优先考虑溃疡性结肠炎适应症[19][20] * AB033已启动针对乳糜泻的1b期试验 并计划在2026年启动第二个适应症的试验 将于2025年10月14日举办针对该项目的投资者活动[15] 分拆细节与价值主张 * 分拆决策与任何即将到来的临床数据无关 而是基于特许权资产价值已大幅增长且非常明确 旨在保护特许权价值免受未来为研发管线融资可能带来的稀释[26][27][28] * 特许权管理公司（Royalty Management Co）所需的基础设施和资本极少 将专注于保护和返还特许权资产产生的价值[5][34] * 生物制药公司（BioPharma Co）在分拆后将获得至少两年的运营资金 公司有多种方案为rozanolimab等项目的后续发展融资 包括合作伙伴关系或替代投资者 分拆提供了更多融资灵活性而非限制[44][45][46] * 公司认为当前股价被严重低估 自2025年3月以来已回购约10%的流通股 分拆将使不同偏好的投资者能更清晰地投资于各自看好的业务[6][57][72] 潜在风险与竞争考量 * 关于PD-1抑制剂领域可能出现的生物类似药竞争 公司认为JEMPRILLY在子宫内膜癌等适应症上拥有独特的总体生存优势数据 且其销售增长仍处于早期阶段 主要以销量驱动 因此对未来十年的增长抱有信心[36][37][38][39] * 分拆预计将产生税务影响 但公司正积极探索时机和方法以最小化整体税负 具体细节将在2026年临近交易完成时披露[21][69][70]