业绩总结 - VTX3232在治疗期间的hsCRP水平在第一周内显著下降，最高可达80%[11] - 到第12周，大多数参与者的hsCRP水平低于2 mg/L，这是评估心血管风险的关键阈值[11] - VTX3232在第12周时IL-6水平显著降低至1.60 ng/L（基线为4.06 ng/L），低于心血管风险阈值[42] 用户数据 - 参与者中，VTX3232与semaglutide联合使用组的治疗完成率为86.0%[25] - 参与者中，安慰剂与semaglutide联合使用组的治疗完成率为81.8%[25] - 参与者中，VTX3232单独使用组的治疗完成率为93.0%[25] - 参与者中，安慰剂单独使用组的治疗完成率为88.9%[25] 新产品和新技术研发 - VTX3232在肝脏炎症方面也显示出显著降低，使用cT1 MRI测量[11] - VTX3232在与semaglutide联合使用时，对炎症的临床益处显著[11] - VTX3232在炎症生物标志物方面显示出统计学显著的降低，尤其是NLRP3活性相关的生物标志物[48] 安全性和耐受性 - VTX3232在本研究中安全且耐受性良好，副作用发生率与安慰剂相当[11] - VTX3232的安全性与安慰剂相当，未显示出增加感染风险的证据[58] - VTX3232在治疗中显示出安全性和良好的耐受性，所有不良事件均为轻度至中度，未出现严重或机会性感染[27] 市场展望 - VTX3232的市场机会巨大，全球有数千万心血管患者面临残余炎症风险[60] - VTX3232被认为是心血管疾病治疗的潜在一线疗法，具有显著的抗炎效果[64] - VTX3232未导致体重下降，体重减轻与Semaglutide的使用一致[52] - VTX3232在12周内减少肝脏炎症，且与Semaglutide联合使用时效果更佳[55]