业绩总结 - Revuforj在2025年第二季度实现了5600万美元的净收入，超越了AML类药物的表现[34] 用户数据 - Revuforj在临床试验和商业环境中已治疗超过1,000名患者，显示出良好的医生和患者体验[12] - 在AUGMENT-101试验中，接受Revuforj治疗的患者中，63%在完全缓解后实现了微小残留病（MRD）阴性[22] 新产品和新技术研发 - Revuforj获得FDA批准，用于治疗具有NPM1突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML），适用于1岁及以上的成人和儿童患者[8] - Revuforj被纳入NCCN指南，适用于复发或难治性NPM1突变AML和KMT2A转位急性白血病[12] - Revuforj的FDA批准为公司在复发或难治性急性白血病领域提供了首个和唯一的menin抑制剂[8] 市场机会 - Revuforj在复发或难治性急性白血病市场的美国市场机会超过20亿美元[28] - Revuforj的美国市场机会在复发或难治性AML和一线治疗中超过50亿美元[9] - 预计Revuforj将成为最大的靶向AML治疗药物，因其具有最大的可接触人群和预期的治疗持续时间[30] 未来展望 - AUGMENT-101关键试验数据显示，Revuforj的完全缓解率（CR/CRh）为23%，中位缓解时间为2.8个月[22]