市场趋势与机会 - 到2030年，全球将有11.3亿人生活在肥胖中，预计肥胖市场规模将在2030年达到1300亿至1700亿美元[25][26] - NMRA-511针对阿尔茨海默病的激动症状，市场机会显著，存在较大未满足的医疗需求[70] 产品与技术研发 - NMRA-215在单药治疗中显示出最佳的体重减轻效果，达到19%[29][46] - NMRA-215与赛美特利德联合使用时，体重减轻可达26%[50] - NMRA-215在体重减轻方面的表现优于其他竞争药物，如VTX-3232（最高11%）和VENT-02（最高6%）[49] - NMRA-215的药物动力学特性优化，具有最佳的中枢神经系统暴露[38] - NMRA-215的目标覆盖率在24小时内达到IC90，确保有效的治疗效果[44] - NMRA-215单药治疗的体重减轻效果与semaglutide相似，体重减轻幅度为17%-19%[54] - NMRA-215与semaglutide联合使用时，体重减轻可达26%[62] - NMRA-215在保持瘦体重的同时，体重减轻效果与semaglutide相当[56] - NMRA-215在关键生物标志物上显示出积极结果，改善了肝脏健康和心血管/脂质谱[60] - NMRA-511在健康成年人中安全且耐受良好，未观察到严重不良事件[85] - NMRA-511的20 mg BID剂量预计可实现97.7%至99.3%的受体占用率[82] - NMRA-861和NMRA-898在M4 EC50（人类；cAMP）方面分别为6 nM和13 nM，均优于emraclidine的26 nM[116] - NMRA-861和NMRA-898在M4 EC50（人类；Ca2+）方面分别为2 nM和8 nM，显著优于emraclidine的180 nM[116] - NMRA-861和NMRA-898的MDCK渗透性分别为45.5和36.7，均高于目标值10[116] - NMRA-861和NMRA-898的P-gp外排比率分别为1.26和0.93，均低于目标值2[116] 临床试验与未来展望 - 预计在2025年年底将公布NMRA-511的1b期数据[21] - NMRA-215的临床试验将于2026年第一季度启动[142] - 未来12个月内预计将有多个催化剂事件，包括NMRA-215的临床试验启动[20] - Navacaprant在MDD（重度抑郁症）中的临床开发计划包括KOASTAL-1、KOASTAL-2和KOASTAL-3，预计2026年将发布KOASTAL-3的顶线数据[127][141] - KOASTAL-1的主要终点为MADRS总分在基线到第6周的变化[132]