财务数据和关键指标变化 - 第三季度总销售额增长8%，核心营业利润增长11%，核心每股收益增长14%至55便士 [3] - 年初至今现金流表现非常积极，达到63亿英镑 [4] - 营业利润率在第三季度提升90个基点，年初至今营业利润率为33.9%，按固定汇率计算提升100个基点 [38][39] - 全年销售预期从3-5%上调至6-7%，营业利润预期上调至9-11%，每股收益预期上调至10-12% [42] 各条业务线数据和关键指标变化 - 专科药物业务增长16%，是多元化业务最重要的驱动力 [10][11] - 呼吸、免疫与炎症业务销售额增长15%，其中狼疮治疗药物Benlysta增长17% [11][12] - 肿瘤学业务组合增长39%，其中Jemperli连续第十个季度增长，Ojjaara销售额增长51% [12] - HIV业务组合实现两位数增长，增长12%，主要由长效注射剂和Dovato的强劲患者需求驱动 [21] - 疫苗业务销售额为27亿英镑，增长2%，主要由Shingrix、Orexi和Bexero的持续强劲需求驱动 [29] - 普通药物销售额增长4%，主要由Trelegy在所有地区增长25%驱动 [34] 各个市场数据和关键指标变化 - 在欧洲，Shingrix销售额增长48%，疫苗业务整体增长35% [29][30] - 在美国，HIV业务增长17%，Shingrix的渗透率现在占符合条件的老年人口的43% [21][30] - 国际地区（除美国外）的Shingrix销售额现在占全球Shingrix销售额的约70% [30] - 在日本，Shingrix销售额在扩大公共资助后持续增长 [29] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司首要任务仍然是投资促进增长，后期产品组合中有15个规模机会，每个峰值年销售额潜力超过20亿英镑，均有可能在2031年前推出 [5] - 业务发展仍然是管道扩展的关键驱动力，例如近期收购的efemisthirmin等资产 [5][6] - 公司计划在未来五年内在美国投资300亿美元用于研发和先进制造 [6] - 在HIV领域，公司拥有行业领先的管道，核心是最佳整合酶抑制剂，并提供多种长效选择 [24] - 在肿瘤学领域，公司正在推进关键管道资产，如GSK227 ADC和GSK981等 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对中期和长期前景（到2026年和2031年）仍然非常有信心 [8][45] - 在美国，公司成功应对了IRA下医疗保险重新设计的影响，影响现在预计接近4亿至5亿英镑范围的较低端 [11] - 公司对Glenrep在接下来三到四年内成为重要增长驱动因素抱有期望 [18] - 公司预计长效注射剂组合将在未来几年推动业务持续增长 [27] 其他重要信息 - 公司在本季度支付了16便士的股息，今年迄今已通过股息和回购计划向股东分配了30亿英镑 [4][41] - 公司在第三季度确认了Zantac和解费用，今年迄今的Zantac付款总额近7亿英镑，预计剩余的5亿英镑将在年底前支付 [39][40] - 公司正在其信任优先事项上取得进展，特别是Ventolin低碳版本的积极三期数据，预计将于2026年推出 [4] - 公司预计在第四季度计入约2.5亿英镑的供应链费用和生产力计划费用 [42][44] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于2031年收入目标与市场预期的差距以及未来战略 - 管理层指出差距主要在肿瘤学和呼吸、免疫与炎症领域，数据读出和商业执行将缩小差距 [53][54] - 关于未来战略，管理层表示将在2026年初公布2026年展望，并在之后公布实现2031年目标的构建模块 [57][58] 问题: 关于Shingrix在2026年的推动和拉动因素以及运营支出 - 管理层指出，在美国以外的地区，平均免疫率约为9.7%，仍有增长机会，而新兴市场是中期故事 [62][66] - 关于运营支出，管理层预计研发将继续以高于销售额的速度增长，同时通过生产力和技术推动SG&A杠杆 [68][70] 问题: 关于depimokumab的批准后规划和Glenrep的上市经验 - 管理层表示将专注于未使用过生物制剂的初治患者，市场调研显示86%的肺科医生认为该药可能成为标准护理 [76][77] - 关于Glenrep，管理层指出，一旦医生有使用该产品的经验，通常会对其声誉与实际使用体验感到惊喜，公司将专注于支持医生管理前五名患者 [74][75] 问题: 关于业务发展 appetite 和 HIV 长效注射剂供应链 - 管理层表示业务发展将继续是管道的重要贡献者，专注于规模和速度，并关注2030年代的下一个创新浪潮 [82][83] - 关于HIV长效注射剂，管理层确认QUATRO三期研究因Janssen的临床 trial 供应延迟而推迟，但不影响申报和上市时间表，对2027年申报和2028年上市保持信心 [85][86] 问题: 关于每周口服HIV药物与Q4M的竞争以及美国政策 - 管理层认为每周口服药主要会蚕食其他口服药，而长效注射剂具有独特的价值主张，且Q4M方案核心是整合酶抑制剂，具有优势 [98][99] - 关于美国政策，管理层表示正在与政府建设性接触，Medicaid占美国业务的10%，有信心应对各种环境 [94][95] 问题: 关于2031年目标的产品推动和拉动以及HIV长效市场细分 - 管理层未详细说明2031年目标的具体产品推动和拉动因素，但表示对后期资产总体有信心 [102][106] - 关于HIV长效市场，管理层指出，随着注射间隔从两月到四月、四月到六月，市场将显著扩大，不同持续时间将满足不同患者和医生需求 [104][105] 问题: 关于Nucala在COPD的上市情况以及Jemperli的渗透率和峰值销售 - 管理层表示Nucala在COPD的上市反响广泛，标签覆盖支气管扩张和肺气肿等不同表型，与Dupixent的竞争表现令人鼓舞 [112][113] - 关于Jemperli，管理层指出在子宫内膜癌中使用免疫肿瘤药物的比例已从80%升至90%，公司专注于dMMR人群，并期待在直肠癌等其他适应症的数据读出 [117][118] 问题: 关于Glenrep增长来源和普通药物中期发展 - 管理层指出优先事项是使美国标签与全球其他地区一致（即扩展到二线），美国最初将领先，但随着德国和日本等市场跟进，将逐渐平衡 [122] - 关于普通药物，管理层未改变2021年至2026年的指导，对Trelegy的IRA谈判符合预期 [121]