业绩总结 - 第三季度推出产品实现同比增长67%[19] - 第三季度全球市场销售额达到1.21亿美元，同比增长82%[48] - 第三季度多发性硬化症产品收入为10.62亿美元，同比增长1%[61] - 第三季度罕见疾病总收入为5.33亿美元，同比增长8%[61] - 第三季度非GAAP稀释每股收益为4.81美元，同比增长18%[59] - GAAP净收入为4.67亿美元，同比增长20%[64] - 2025年第三季度总收入为25.35亿美元，同比增长3%[64] - 2025年第三季度GAAP净收入为466.5百万美元，较2024年同期的388.5百万美元增长20.1%[96] 用户数据 - LEQEMBI在市场上的销售额为1.21亿美元，显示出持续的全球需求增长[19] - SKYCLARYS在34个市场上市，年增长率为30%[19] - 第三季度ZURZUVAE在美国的销售额为5500万美元，同比增长151%[55] - 第三季度其他产品收入为5500万美元，同比增长129%[61] 未来展望 - 预计2025财年非GAAP稀释每股收益将在14.50至15.00美元之间[59] - 预计2025财年总收入将保持平稳或增长1%，较之前的预期有所上调[59] - 预计2025年下半年多发性硬化症（MS）销售将较上半年下降约5-8%[76] - 预计2026年开始多年的注册数据读取周期[24] - 预计2028年将公布AHEAD 3-45研究的结果，旨在预防阿尔茨海默病的认知衰退[38] 新产品和新技术研发 - 公司在神经学、罕见病和免疫学领域有10个三期研究和5个新分子实体处于注册开发阶段，具有数十亿美元的市场潜力[24] - LEQEMBI的FDA滚动提交已启动，预计2026年4月3日获得PDUFA[32] - LEQEMBI在美国的维护治疗已获批准并推出，成为首个抗淀粉样蛋白治疗药物[36] 成本与支出 - GAAP研发费用为4.36亿美元，同比下降16%[64] - GAAP销售及管理费用为5.95亿美元，同比下降1%[64] - 预计2025年第四季度运营支出约为11亿美元[82] - 截至2025年9月30日，公司的总负债为11000.0百万美元，较2024年12月31日的11333.3百万美元下降了2.9%[86] 现金流与资产 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为3862.8百万美元，较2024年12月31日的2375.0百万美元增长了62.5%[86] - 2025年预计自由现金流为12亿美元[67] - 2025年第三季度，自由现金流为1,226.3百万美元，较2024年同期的900.6百万美元增长36%[98] 合作与利润分享 - Biogen在LEQEMBI的全球净产品收入由Eisai记录，Biogen的50%收入份额在“阿尔茨海默病合作收入”中反映[104] - Biogen与Supernus Pharmaceuticals共享ZURZUVAE的50%利润或损失，记录在“合作利润分享/(损失补偿)”项目中[106]